ما هو إنهاء أوريفليم

إنهاء أوريفليم- وهذا قطع لعلاقة الشخص بشركة أوريفليم. بمجرد قيام الشخص بالتسجيل في الشركة، يتم تخصيص رقم تسجيل له ولقب مستشار.

إذا لم يقم الوافد الجديد لسبب ما بتقديم طلب واحد ضمن 4 كتالوجات، فسيتم إنهاء هذا الرقم من قاعدة بيانات مستشاري Oriflame. من هذه اللحظة لا يمكن للشخص الاستعانة بالاستشاري.

في بعض الأحيان تكون هناك مواقف لا يستطيع فيها الاستشاري وراعيه مواصلة التعاون. ويقرر الاستشاري تغيير الكفيل. وفقًا لمدونة الأخلاقيات الخاصة بأوريفليم، يُحظر التسجيل المزدوج. تتم مراقبة ذلك ويتم اتخاذ إجراءات صارمة لقمع هذه الحقائق، حتى إنهاء الخدمة مدى الحياة من شركة أوريفليم.

ماذا يمكن ان يفعل

في هذه الحالة هناك طريقتان:

نشيط

سلبي

في الحالة الأولى، يمكنك إنهاء رقمك بالقوة.

لهذا هناك الممارسة التالية. يتم كتابة طلب ذو نموذج حر موجه إلى ASM في منطقتك ويوضح أنك ترغب في إنهاء رقم التسجيل الخاص بك في الشركة.

يتضمن التطبيق القياسي ما يلي:

قسم الطلبات (لمن ومن لمن مع ذكر رقم التسجيل وعنوان السكن وتفاصيل جواز السفر ومعلومات الاتصال الهاتفية)

القسم الرئيسي (يشير إلى قرار الإنهاء، وإذا أمكن، الأساس المنطقي لهذا القرار)

تاريخ التوقيع.

يمكنك إرسال هذا الطلب إلى المدير الإقليمي لأوريفليم. يتم إرفاق نسخة ممسوحة ضوئيًا من جواز سفرك مصدق عليها بتوقيعك بالطلب. بعد تلقي الإشعار الرسمي بالإنهاء، لن تتمكن من التسجيل في الشركة مرة أخرى إلا بعد ستة أشهر.

يمكن العثور على جهات اتصال المديرين الإقليميين على الموقع الرسمي للشركة، أو من مشغلي مراكز الخدمة (مراكز الأعمال) أو من مدير نقطة الخدمة.

وفي الحالة الثانية، لا تفعل شيئًا وبعد 34 كتالوجًا، يتم إنهاء رقم التسجيل الخاص بك تلقائيًا.

وبالتالي، هناك ثلاث طرق قانونية لإنهاء رقمك في أوريفليم. الأول للمبتدئين، بشرط ألا تكون قد قمت بتقديم أي طلبات. واثنان لأولئك الذين قاموا بتفعيل أرقامهم بالفعل.

				طريق النجاح

لدى البكتيريا آليتان لإنهاء النسخ:

– آلية تعتمد على rho حيث يعمل بروتين Rho (rho) على زعزعة استقرار الروابط الهيدروجينية بين المصفوفةالحمض النوويومرنا، وإطلاق جزيء الحمض النووي الريبي (RNA).

– مستقل عن rho، حيث يتوقف النسخ عندما يتشكل جزيء الحمض النووي الريبي (RNA) المركب حديثًاحلقة الجذعية، والتي يوجد خلفها العديداليوراسيل(...UUUU)، الأمر الذي يؤدي إلى انفصال جزيء الحمض النووي الريبي (RNA) عن قالب الحمض النووي (DNA).

إنهاء النسخ في حقيقيات النوى أقل دراسة. وينتهي بقطع الحمض النووي الريبي (RNA)، وبعد ذلك يضيف الإنزيم عدةالأدينين(...AAAA)، وعددها يحدد استقرار نسخة معينة.

النسخ العكسي

عكس نظام النسخ

بعضالفيروسات(مثلفيروس الإيدزالاتصالعدوى فيروس نقص المناعة البشرية) ، لديها القدرة على نسخ الحمض النووي الريبي (RNA) إلى الحمض النووي (DNA). فيروس نقص المناعة البشرية لديه الحمض النووي الريبيالجينوم، وهو جزء لا يتجزأ من الحمض النووي. ونتيجة لذلك، يمكن دمج الحمض النووي للفيروس مع جينوم الخلية المضيفة. رئيسيإنزيميسمى المسؤول عن تركيب DNA من RNAعكسي. إحدى وظائف العكس هي الإنشاءالحمض النووي التكميلي([كدنا]) من الجينوم الفيروسي. الإنزيم المرتبطريبونوكلياز Hيشق الحمض النووي الريبي (RNA)، ويقوم الإنزيم العكسي بتصنيع [كدنا] من الحلزون المزدوج للحمض النووي. يتم دمج [كدنا] في جينوم الخلية المضيفة عن طريقيتكامل. والنتيجة هي تخليق البروتينات الفيروسية بواسطة الخلية المضيفة، والتي تشكل فيروسات جديدة. وفي حالة فيروس نقص المناعة البشرية، فهو مبرمج أيضًاموت الخلايا المبرمج(موت الخلية)الخلايا الليمفاوية التائية. وفي حالات أخرى، قد تظل الخلية ناشرة للفيروسات.

تحتوي بعض الخلايا حقيقية النواة علىإنزيم التيلوميراز، ويظهر أيضًا نشاط النسخ العكسي. بمساعدتها، يتم تصنيع التسلسلات المتكررة في الحمض النووي. غالبًا ما يتم تنشيط التيلوميراز في الخلايا السرطانية لتكرار الجينوم إلى أجل غير مسمى دون فقدان تسلسل الحمض النووي المشفر للبروتين. بعض الفيروسات الحيوانية التي تحتوي على الحمض النووي الريبي (RNA)، باستخدام بوليميراز الحمض النووي المعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA)، قادرة على تصنيع الحمض النووي المكمل للحمض النووي الريبي (RNA) الفيروسي. وهو مدمج في جينوم الخلية حقيقية النواة، حيث يمكن أن يظل كامنا لعدة أجيال. وفي ظل ظروف معينة (على سبيل المثال، التعرض للمواد المسرطنة)، يمكن تنشيط الجينات الفيروسية، وتتحول الخلايا السليمة إلى خلايا سرطانية.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Transcription _(علم الأحياء)

الأدب :

1) ألبرت بروسالبيولوجيا الجزيئية للخلية؛ الطبعة الرابعة. - نيويورك ولندن: جارلاند ساينس. - رقم ISBNردمك 0-8153-3218-1.

2) نيكولوف دي بي، بيرلي إس كيه (1997). "نسخ بوليميريز الحمض النووي الريبي II: نظرة هيكلية." Proc Natl Acad Sci الولايات المتحدة الأمريكية 94 (7): 15-22.بميد 8990153.

3) لوين، بنيامين (2007). الجينات التاسع. سدبيري، ماساتشوستس: دار جونز وبارتليت للنشر.ردمك 0-7637-4063-2

4) كوك العلاقات العامة. تنظيم النسخ والنسخ. العلوم 284(5421):1790-5، 1999بميد 10364545

5) مصانع Mitchell JA وFraser P. النسخ عبارة عن حجرات فرعية نووية تظل في حالة عدم وجود النسخ. الجينات و تطوير.2(1):20-5. 2008 . بميد 18172162

6) كولسنيكوفا، آي.ن.بعض ملامح آليات موت الخلايا المبرمج في الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. أطروحة (2000). تم الاسترجاع 20 فبراير، 2011.مؤرشفة من الأصلي في 18 فبراير 2012.

إذاعة – هذا هو تخليق البروتينات (البيبتيدات) على الريبوسومات باستخدام حمض الريبونوكلييك الرسول (i-RNA) كمصفوفة؛ المرحلة النهائية لتنفيذ المعلومات الوراثية في الخلايا الحية. أثناء الترجمة، تتم ترجمة المعلومات المسجلة في الأحماض النووية في شكل شفرة وراثية إلى تسلسل الأحماض الأمينية في البروتينات المركبة. وفي نفس الوقت أربعة أحرف"لغة" النوكليوتيدات أحال"لغة" الأحماض الأمينية المكونة من عشرين حرفًا.

http:// sbio. معلومات/ صفحة. بي أتش بي? بطاقة تعريف=12418

يحدد تسلسل النيوكليوتيدات للجين تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين. ويتم ضمان هذه المراسلات عن طريق الشفرة الوراثية. تشكل ثلاثة نيوكليوتيدات متجاورة في جزيء الحمض النووي ثلاثية، وتسلسل النيوكليوتيدات في ثلاثية هو رمز حمض أميني محدد، أوكودون. هناك كودونات لكل من العشرينأحماض أمينية، المدرجة في البروتين. تسمى قواعد مطابقة الكودونات مع أحماض أمينية أو وظائف محددة بالشفرة الجينية. مع استثناءات قليلة، فإن الشفرة الوراثية عالمية لجميع الكائنات الحية. وبما أن أربع نيوكليوتيدات مجتمعة في ثلاثات تعطي 64 متغيرًا، ولا يوجد سوى 20 حمضًا أمينيًا، فإن معظم الأحماض الأمينية يتم تشفيرها بأكثر من كودون واحد، أو بمعنى آخر: الشفرة الوراثية متحللة.

تبدأ الترجمة بكود البدء، غالبًا ما يكون AUG، وفي كثير من الأحيان GUG، وينتهي عند أحد أكواد التوقف أو التوقف: UAA، UAG، UGA. تُسمى جميع الكودونات، باستثناء كودونات الإيقاف، بالكودونات الحسية. تسمى كودونات الإيقاف أيضًا بالكودونات غير المنطقية. تسمى مجموعة الكودونات التي تشفر نفس الحمض الأميني بالسلسلة. يتراوح انحطاط السلسلة من 1 (Trp, Met) إلى 6 (Ser, Arg, Leu).

جدول الكود الوراثي

يميزثلاث مراحل لتركيب البروتين: البدء والاستطالة والإنهاء. في كل واحد منهم في العملالريبوسوماتتشارك مجموعات مختلفة من العوامل الإضافية. يتم توفير الطاقة اللازمة للتخليق الحيوي للبروتين في المراحل الثلاث عن طريق التحلل المائيGTP .

فيالمبادرةتحدث الأحداث التي تسبق تكوين الرابطة الببتيدية بين أول حمضين أمينيين للبروتين. يتطلب البدء ربط الريبوسوم بهرسول الحمض النووي الريبي، وتشكيل مجمع البدء مع الأولأمينواسيل-الحمض الريبي النووي النقال. هذه مرحلة بطيئة نسبيًا في تخليق البروتين.

استطالةيشمل جميع التفاعلات - من تكوين الرابطة الببتيدية الأولى إلى إضافة آخر حمض أميني إلى جزيء البروتين. هذه هي أسرع مرحلة في تخليق البروتين، حيث ينتقل الريبوسوم من الكودون الأول إلى الأخير على الحمض النووي الريبي المرسال.

نهاية يتكون من خطوات متتالية ضرورية لتحرير سلسلة البولي ببتيد المركبة؛ عندما يتم فصل الريبوسوم عنهمرنا.

فقط بالمقارنة مع معدل الاستطالة يمكننا أن نعتبر أن مراحل البدء والانتهاء تحدث ببطء. يعد تخليق البروتين عملية سريعة (على الرغم من أن المعدل يعتمد إلى حد كبير على درجة الحرارة).

http:// هومبيو. رو/ هومبيو/ ترجمة/0000 ddb2. هتم

ملامح تنظيم المادة الوراثية في بدائيات النوى وحقيقيات النوى

التنظيم الهيكلي والوظيفي للحمض النووي في الكائنات المؤيدة وحقيقيات النوى

علامات	بدائيات النوى	حقيقيات النواة
عدد الجينات	4 آلاف (إي كولاي)	حوالي 30 ألف (شخص)
كمية الحمض النووي	4 ملايين زوج أساسي	3-7 مليار زوج أساسي
تسلسلات الترميز	أكثر من 90%	اقل من 10٪
اتصال الحمض النووي مع هيستون	غائب	يشكل النيوكليوزومات
وضع الحمض النووي	دائرية تحتوي على 100 حلقة من 40 ألف زوج أساسي	خطي ذو نهايات مغلقة في التيلوميرات، وله 4 مستويات من الهليكوبتر
عدد النسخ المتماثلة	واحد	50 ألف
مجالات العمل بنشاط	أكثر من 90% من الجينات	أقل من 10% من الجينات
يعالج	غائب	يحدث أثناء انتقال ما قبل الرنا المرسال من النواة إلى السيتوبلازم
تنظيم النسخ	غرفة الأوبرا	سلسلة معقدة

الجينوم الحديثعن تتميز الخلايا النووية بأحجام صغيرة نسبيًا. في الإشريكية القولونية (E. coli) يتم تمثيلها بجزيء DNA دائري يبلغ طوله حوالي 1 ملم، ويحتوي على 4 10 6 تشكل أزواج النيوكليوتيدات حوالي 4000 جين. يتم نسخ الجزء الأكبر من الحمض النووي بدائيات النواة (حوالي 95٪) بشكل نشط في أي وقت. كما ذكر أعلاه، يتم تنظيم جينوم الخلية بدائية النواة على شكل نووي - وهو مركب من الحمض النووي يحتوي على بروتينات غير هيستونية.

شمصريات الكاريوت، حجم المادة الوراثية أكبر بكثير. في الخميرة هو 2.3 10 7 bp، يبلغ الطول الإجمالي للحمض النووي في مجموعة الخلايا الكروموسومية الثنائية حوالي 174 سم، ويحتوي جينومها على 3·109 bp. ويتضمن، وفقا لأحدث البيانات، 30-40 ألف جين.

http :// ملف حيوي . رو / السيرة الذاتية /10686. لغة البرمجة

1.10. المبادئ العامة لاستقلاب البروتينات والكربوهيدرات والدهون. تحلل السكر، دورة كريبس، أكسدة الأحماض الدهنية. الفسفرة التأكسدية وسلسلة نقل الإلكترون.

يمثل الإنهاء اكتمال تخليق سلسلة البولي ببتيد وتحررها من الريبوسوم (الشكل 3.4).

إشارات نهاية التوليف هي رموز التوقف (أو الإنهاء) على شريط mRNA (انظر الجدول 3.1). لا تحتوي هذه الكودونات على مضادات الحمض الريبي النووي النقال التكميلية، لذلك عندما يصل الريبوسوم إليها، يتوقف التوليف. بدلاً من aa-tRNA، يحتوي المركز A على البروتين عوامل الإنهاء قوات الرد السريع، الترددات اللاسلكية 1 والترددات اللاسلكية 2.

تحت تأثير هذه العوامل، يتم تحلل رابطة tRNA-عديد الببتيد في المركز P. ينتشر البولي ببتيد المنطلق خارج الريبوسوم. بعد ذلك، يحدث تفكك مركب الريبوسوم mRNA، ثم ينقسم الريبوسوم إلى وحدات فرعية منفصلة (صغيرة وكبيرة). بعد أن ترتبط هذه الجسيمات بجزيء mRNA آخر، تتكرر عملية التخليق الحيوي بأكملها مرة أخرى.

يظهر الرسم التخطيطي لجميع مراحل عملية الترجمة (التخليق الحيوي للبروتين) في الشكل 3.5. يتم عرض الشروط اللازمة لبداية البدء، وتكوين مجمع البدء، وحدوث الاستطالة، والانتقال، وعمل ترانسفيراز الببتيديل، وأخيراً إنهاء العملية.

تخليق البروتين هو عملية تتطلب استهلاكًا كبيرًا للطاقة. يتطلب تكوين رابطة بولي ببتيد واحدة حوالي ستة جزيئات ماكرورج. وهكذا، عندما يتم تنشيط الأحماض الأمينية، يتم تحلل ATP إلى

أ

50S

30S

بروتين

الوحدة الفرعية 50S الوحدة الفرعية 30S mRNA tRNA

عامل الإنهاء

جي دي اف فن EF3

جي تي بي EF3

جي دي اف فن EF1

جي تي إف EF1

50S الجسيمات الفرعية

IF1 IF2 IF3

إذا3

جي دي اف فن IF1 IF2

لكن

ليو

ليو

fMet

ليو

ليو

fMet

fMet

fMet

fMet

المبادرة

الحمض الريبي النووي النقال

30S

كودون

مضاد الكودون

الوحدة الفرعية fMet mRNA 30S GTP IF1 IF2 IF3

نهاية

IF1، IF2، IF3 - عوامل البدء، EF1، EF3 - عوامل الاستطالة

الشكل 3.5 - المراحل الرئيسية للترجمة

AMP، وهو ما يعادل إنفاق اثنين من وحدات الطاقة الكبيرة، ويتطلب بدء الترجمة وحدة كبيرة واحدة - GTP. أثناء عملية الاستطالة، يتم استهلاك اثنين من وحدات GTP الكبيرة: واحدة لتوصيل aminoacyl-tRNA إلى المركز A للريبوسوم، والثانية لعملية النقل. وأخيرًا، يلزم وجود وحدة كبيرة واحدة من GTP للإنهاء.

بعد الانتهاء من عملية التخليق الحيوي لسلسلة البولي ببتيد، تبدأ فترة تحولات ما بعد الترجمة للبولي ببتيد. قد تشمل هذه التعديلات: التحلل الجزئي للبروتين (الانقسام)، وتعديلات الأحماض الأمينية (الكربوكسيل، الفسفرة، الغليكوزيل، الأسلة، وما إلى ذلك)، تشكيل البنية المكانية للبروتين، تكوين روابط ثاني كبريتيد، إضافة مجموعات صناعية، تكوين هياكل قليلة القسيم. ، إلخ.

التشكيل المبكر للبنية المكانية ( قابلة للطي أو طي متعدد الببتيد) يعتبر عملية عفوية، ونتيجة لذلك نشأ شكل نشط من البروتين، أكثر ملاءمة واستقرارًا من الملف الفوضوي للبولي ببتيد. أظهرت الأبحاث الحديثة في مجال البيولوجيا الجزيئية أن التركيب المكاني للبروتين يتشكل بمشاركة بروتينات خاصة - المرافقون (أو بروتينات الصدمة الحرارية) - مجمعات بروتينية تمنع الطي غير الصحيح للبولي ببتيد عندما يترك الريبوسوم ويشكل الشكل الأصلي للبروتين. تعتمد آلية الطي على قدرة المرافقين على تغيير حركية التفاعلات بين الجزيئات لبقايا الأحماض الأمينية، وسيتم تحديد البنية المكانية في النهاية من خلال تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين. يؤدي ربط المرافقات بشظايا سلسلة البولي ببتيد إلى تثبيت الجزيء المطوي جزئيًا حتى يحدث الطي المكاني الصحيح للبروتين.

تنظيم تخليق البروتين.يعد تنظيم تخليق البروتين عملية معقدة للغاية، نظرًا لأن النسخ والترجمة يحدثان في أجزاء مختلفة ويتم توفيرهما بواسطة عدد كبير من الهياكل المقابلة.

على مستوى النسخ، تمتلك الآليات التنظيمية في بدائيات النوى وحقيقيات النوى عددًا من السمات المشتركة، وهي التنظيم من خلال آلية الحث والقمع.

التنظيم عن طريق آلية الحث(باستخدام مثال أوبون اللاكتوز). في حالة عدم وجود محفز (اللاكتوز)، يرتبط البروتين الكابح بالمشغل. نظرًا لتداخل مناطق المشغل والمروج، فإن ارتباط المثبط بالمشغل يمنع ربط بوليميراز الحمض النووي بالمروج ولا يحدث نسخ الجينات الهيكلية للأوبرون. عندما يظهر محفز (اللاكتوز) في الوسط، فإنه يرتبط بالبروتين الكابح، مما يغير شكله ويقلل من تقاربه للمشغل. يرتبط بوليميريز الحمض النووي الريبي (RNA) بالمروج وينسخ الجينات الهيكلية. ونتيجة لذلك، يتم تصنيع الإنزيمات التي تشارك في الاستفادة من اللاكتوز (سكر الحليب) (الشكل 3.6).

التنظيم بواسطة آلية القمع.عندما يتم تنظيم الأوبون بواسطة آلية القمع، فإن البروتين الكابت ليس له أي صلة بالمشغل. عندما يرتبط جزيء ضاغط أساسي (على سبيل المثال، المنتج النهائي للمسار الأيضي) ببروتين مثبط، نتيجة للتغيرات التوافقية في البروتين، فإن مجمع البروتين-الكابت-الضاغط الأساسي يكتسب تقاربًا للمشغل ويتوقف عن النسخ (الشكل 3.7) ).

في خلايا الكائنات الحية العليا، هناك نوعان من التنظيم عن طريق الحث والقمع - على المدى القصير والطويل. بمساعدة الأول، يتم تنظيم محتوى البروتينات في الخلايا في ظل ظروف التغيرات البيئية، وبمساعدة الثاني، يتم تنظيم تمايز الخلايا وتكوين البروتين للأنسجة والأعضاء.

بالإضافة إلى ذلك، تتميز الخلايا حقيقية النواة بتضخيم الجينات وإعادة ترتيبها. توفر كلتا الآليتين زيادة حادة في نسخ بروتينات معينة ضرورية لتنفيذ عملية التمثيل الغذائي الخلوي.

من المعروف أنه في الخلايا حقيقية النواة، يتم تعبئة الحمض النووي المرتبط بالبروتينات (الهستونات) في الجسيمات النووية. في هذه الحالة، النسخ غير ممكن ويلزم إلغاء حظر النسخ للتعبير الجيني. إحدى الطرق الممكنة لتنشيط النسخ هي عملية فسفرة هيستون. نتيجة لعمل هرمونات البروتين، يحدث الفسفرة غير المباشرة للبروتينات النووية (الهيستونات) وتدمير النيوكليوزومات. تصبح المصفوفة بعد ذلك في متناول عوامل بدء النسخ الرئيسية، ويبدأ تركيب الحمض النووي الريبي (RNA). عندما تتوقف الهرمونات عن العمل، يتم استعادة النيوكليوسومات.

يعد أستلة ونزع الهستونات عاملاً آخر في تنظيم نشاط الجينات. نتيجة للأستلة، تقل الشحنة الموجبة للبروتين وتقل ألفة الهستون للحمض النووي المشحون سالبًا. وهذا يمكن أن يؤدي إلى تدمير النيوكليوزومات وإلغاء حظر النسخ. نزع الهستونات له تأثير معاكس.

يعتمد معدل تخليق البروتين بشكل مباشر على كمية الرنا المرسال، والتي يتم تحديدها من خلال نصف عمره أو استقراره في الجسم الحي.

المرحلة المحددة لعملية الترجمة هي بدايتها. يتم أيضًا تنظيم تخليق البروتين في مرحلة معالجة البروتين. يتم إجراء تعديلات على البوليبيبتيدات المُصنَّعة حديثًا باستخدام الإنزيمات المناسبة، والتي يكون نشاطها بدوره تحت السيطرة الجينية.

أسئلة لضبط النفس

1. ما اسم عملية التخليق الحيوي للحمض النووي؟ إعطاء وصف موجز لهذه العملية.

2. ما اسم عملية التخليق الحيوي للـ RNA؟ إعطاء وصف موجز لهذه العملية.

3. تعريف الإنترونات والإكسونات والربط.

4. ما اسم عملية التخليق الحيوي للبروتين؟ إعطاء وصف موجز لهذه العملية.

5. ما هي الشفرة الوراثية؟ قائمة خصائصه.

6. اذكر المستويات الرئيسية لتنظيم التخليق الحيوي للبروتين. أعطهم وصفًا موجزًا ​​​​وأعطي أمثلة.

لسهولة الوصف، ينقسم الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات إلى ثلاث مراحل: البدء والاستطالة والإنهاء. تصف هذه المراحل آليات مختلفة لجزيئات مركبة مختلفة، ولكنها تعني دائمًا البداية والتقدم في العملية والاكتمال. إنهاء النسخ المتماثل هو نهاية تخليق جزيئات الحمض النووي.

الدور البيولوجي للإنهاء

يمثل البدء والانتهاء الحدود الأولية والنهائية لنمو السلسلة المركبة، والذي يحدث في مرحلة الاستطالة. عادة ما يتم الانتهاء من العملية عندما تنتهي الجدوى البيولوجية لمزيد من التوليف (على سبيل المثال، في نهاية نسخة طبق الأصل أو نسخة). في هذه الحالة، يؤدي الإنهاء وظيفتين مهمتين:

• لا يسمح للتوليف بتجاوز قسم معين من سلسلة القالب؛
• يطلق منتج التخليق الحيوي.

على سبيل المثال، في عملية النسخ (تخليق الحمض النووي الريبي (RNA) استنادًا إلى قالب DNA)، لا يسمح الإنهاء للعملية بعبور حدود جين أو عامل معين. وإلا سيتم انتهاك المحتوى الدلالي. في حالة تخليق الحمض النووي، يؤدي الإنهاء إلى إبقاء العملية ضمن نسخة متماثلة واحدة.

لذلك، يعد الإنهاء أحد آليات الحفاظ على عزل وانتظام التخليق الحيوي للأقسام المختلفة لجزيئات المصفوفة. بالإضافة إلى ذلك، فإن إطلاق المنتج يسمح للأخير بأداء وظائفه، ويعيد النظام أيضًا إلى حالته الأصلية (فصل مجمعات الإنزيمات، واستعادة البنية المكانية للمصفوفة، وما إلى ذلك).

ما هو إنهاء تخليق الحمض النووي

يحدث تخليق الحمض النووي أثناء التضاعف، وهي عملية مضاعفة المادة الوراثية في الخلية. في هذه الحالة، يتفكك الحمض النووي الأصلي، وتكون كل سلسلة من سلاسله بمثابة قالب للسلسلة الجديدة (الابنة). ونتيجة لذلك، يتم تشكيل جزيئين كاملين من الحمض النووي بدلاً من حلزون واحد مزدوج الجديلة. يحدث إنهاء (اكتمال) هذه العملية في بدائيات النوى وحقيقيات النوى بشكل مختلف بسبب بعض الاختلافات في آليات تكرار الكروموسومات ونواة الخلايا النواة.

كيف يعمل النسخ المتماثل؟

تشارك مجموعة كاملة من البروتينات في عملية النسخ. يتم تنفيذ الوظيفة الرئيسية بواسطة الإنزيم الذي يقوم بعملية التوليف - بوليميريز الحمض النووي، الذي يحفز تكوين روابط فوسفوديستر بين نيوكليوتيدات السلسلة الممتدة (يتم اختيار الأخير وفقًا لمبدأ التكامل). لبدء العمل، يتطلب بوليميريز الحمض النووي مادة أولية - مادة أولية يتم تصنيعها بواسطة أولية الحمض النووي.

يسبق هذا الحدث تفكيك الحمض النووي وفصل سلاسله، التي تعمل كل منها كقالب للتوليف. نظرًا لأن الأخير لا يمكن أن يحدث إلا من النهاية 5' إلى النهاية 3'، يصبح أحد الخيوط متقدمًا (يحدث التوليف في الاتجاه الأمامي وبشكل مستمر)، ويصبح الآخر متخلفًا (تحدث العملية في الاتجاه المعاكس وفي أجزاء). يتم لاحقًا إصلاح الفجوة بين الأجزاء بواسطة رابط الحمض النووي.

يتم تنفيذ حلزون الحلزون المزدوج بواسطة إنزيم DNA helicase. خلال هذه العملية، يتم تشكيل هيكل على شكل حرف Y يسمى شوكة النسخ. يتم تثبيت المناطق المفردة الناتجة عن طريق ما يسمى بروتينات SSB.

الإنهاء هو توقف تخليق الحمض النووي، والذي يحدث إما نتيجة التقاء شوكات التضاعف أو عند الوصول إلى نهاية الكروموسوم.

آلية الإنهاء في بدائيات النوى

يحدث اكتمال التكاثر في بدائيات النوى عند النقطة المقابلة في الجينوم (موقع الانتهاء) ويتم تحديده بواسطة عاملين:

• اجتماع شوكات النسخ المتماثل؛
• مواقع ثالثا.

تلتقي الشوكات عندما يكون لجزيء DNA شكل دائري مغلق، وهو ما يميز معظم بدائيات النوى. ونتيجة للتخليق المستمر، يتم توصيل الأطراف 3' و 5' لكل سلسلة. في النسخ المتماثل أحادي الاتجاه، تتزامن نقطة المحاذاة مع موقع البدء (OriC). في هذه الحالة، تبدو السلسلة المركبة وكأنها تنحني حول جزيء الحلقة، وتعود إلى نقطة البداية وتلتقي بالنهاية 5' من نفسها. مع النسخ المتماثل ثنائي الاتجاه (يحدث التوليف في وقت واحد في اتجاهين من نقطة OriC)، يحدث التقاء الشوكات وانضمام الأطراف في منتصف الجزيء الدائري.

ترتبط الحلقات بواسطة رابط DNA. وهذا يشكل هيكل يسمى الكاثيكان. من خلال إدخال فاصل مفرد، يقوم جيراز الحمض النووي بفصل الحلقات وتكتمل عملية النسخ.

تشارك مواقع ter أيضًا في النسخ المتماثل. وهي تقع على مسافة 100 زوج من النيوكليوتيدات أبعد من نقطة التقاء الشوكات. تحتوي هذه المناطق على تسلسل قصير (23 نقطة أساس) يرتبط به المنتج البروتيني لجين tus، مما يمنع تقدمًا إضافيًا لشوكة التضاعف.

إنهاء النسخ المتماثل في خلية حقيقية النواة

ونقطة أخيرة. في حقيقيات النوى، يحتوي الكروموسوم الواحد على عدة أصول للتضاعف، ويحدث الانتهاء في حالتين:

• في حالة حدوث تصادم بين شوكتين تتحركان في اتجاهين متعاكسين؛
• عند الوصول إلى نهاية الكروموسوم.

في نهاية العملية، ترتبط جزيئات الحمض النووي المنفصلة ببروتينات الكروموسومات ويتم توزيعها بطريقة منظمة في جميع أنحاء الخلايا الوليدة.

مرحبًا أيها الأصدقاء... استمرارًا للمنشور السابق، أود أن أغطي موضوع "الإنهاءات في الامتيازات والرهونات البحرية". ما هذا على أية حال؟؟ ما هي شروط الانهاء؟؟؟ قواعد وقوانين؟؟؟

لأن الجميع يدركون ذلك بطريقتهم الخاصة ويرتكبون أخطاء في بعض الأحيان، فمن المهم جدًا التفكير من جميع الجوانب (الإيجابيات والسلبيات)... خاصة بالنسبة للأشخاص، هذا النظام غير مفهوم، وهو ما يشبه الفصل من العمل بطريقة ما. .. ولكن هل الأمر كذلك في الحقيقة؟؟؟ هل من الممكن مقارنة إنهاء العمل بالفصل من الوظيفة؟ أم أن هذا شيء مختلف تماما؟؟؟

الإنهاء من العمل (MLM) هو فقدان مكان تجاري في الشركة، وبالتالي، المكافآت المالية، وفقدان الهيكل وخطك السفلي (عادةً ما يتم التفاوض على شروط الإنهاء في البداية عند التسجيل في الشركة)

لذا، أولاً سأطلب رأيك الشخصي:

هل شروط الإنهاء مطلوبة في شركة الشبكة (الشركة)؟؟؟

نعم إنه الانضباط
لا، من الصعب جدا
يجب أن تكون مخلصًا للموزعين.

شكرًا لك على إجابتك... دعني أذكرك أن عملك وعملك مفهومان مختلفان تمامًا:

يختلف تفكير رجل الأعمال والموظف؛
تختلف المسؤوليات عن الإجراءات المتخذة؛
وعليه تختلف الشيكات (الرواتب)؛
الحرية أو التبعية؛
تم تغيير الروتين اليومي بشكل جذري، وما إلى ذلك.

الإنهاء من العمل - الفصل؟

لذلك دعونا نفكر: هل من الممكن مقارنة إنهاء الخدمة بالفصل من الوظيفة؟؟؟ الجواب هو بالتأكيد لا!!! uvol1 لأن:

لم يتم تعيين الشخص، ولكن عُرض عليه عمل تجاري؛
عليك أن تفهم أن هذا هو عملك وأنك وحدك من يستطيع أن يقرر ما إذا كنت ستخسره أم لا؛
منذ البداية، عند إبرام اتفاقية، تتم مناقشة قواعد تنفيذها - في حالة فشل أحد الطرفين - قطع العلاقات التجارية وخسارة الربح - هذه الميزة تميز الإنهاء عن الفصل، لأن عند توقيع الاتفاقية (جميع قواعد العمل منصوص عليها).

شروط الإنهاء

هناك شروط مختلفة (منصوص عليها في اتفاقية الشركة أو عقدها)، فيما يلي عدد قليل منها:

الفشل المنهجي في استيفاء شروط النشاط الذي تحدده الشركة (عادة شراء منتج). يختلف نشاط كل شخص - في بعض الشركات لا يقل عن 40 دولارًا شهريًا، وفي شركات أخرى 1000 - 1500 دولار
نقل القائد (الهيكل بأكمله) إلى شركة أخرى
"الصيد الجائر" ، إلخ.

ومن المهم جدًا ملاحظة أنه تم الاتفاق على كل هذه الشروط مسبقًا...

القواعد والقوانين

التسويق الشبكي، وكذلك نظام الأعمال نفسه، جاء إلينا بشكل أساسي من الولايات المتحدة الأمريكية، لذا سأعرض هنا بعض القوانين والقواعد التي تحكم شروط الإنهاء، بناءً على القواعد الأمريكية:

تحذير كتابي من الموزع قبل شهر واحد على الأقل من الإنهاء؛
فترة إنهاء كافية - عدم تنفيذ النشاط لمدة 6 أشهر (كافية لتحديد ما إذا كنت تريد بناء مشروع تجاري في هذه الشركة أم لا)؛
الحد الأدنى لفترة الإنهاء - 3 أشهر؛
قواعد الإنهاء "الصارم" و"الناعم"؛
يجب اتباع القواعد تمامًا لجميع الموزعين وأن تكون هي نفسها للجميع، وما إلى ذلك.

لماذا يعد الإنهاء ضروريًا في الامتيازات والرهون البحرية؟؟؟

الانضباط (لقد جاءوا إلى العمل، وليس الانغماس في الأشياء الجيدة)؛
في بعض الخطط التسويقية، المكان "العالق" أو "الأبيض" يكسر شيكات الموزع؛
بناء الهياكل من أجل الجودة وليس الكمية (فقط أولئك الذين سينموون كرجال أعمال)...

هذا كل ما أردت تغطيته بشكل أساسي... أنا في انتظار أفكاركم في التعليقات...