ترمینال اوریف لیم چیست؟

خاتمه اوریف لیم- این قطع رابطه یک فرد با شرکت اوریف لیم است. به محض ثبت نام شخصی در شرکت، شماره ثبت و عنوان مشاور به او اختصاص می یابد.

اگر به دلایلی یک تازه وارد یک سفارش در 4 کاتالوگ ثبت نکرده باشد، این شماره از پایگاه داده مشاور اوریف لیم خاتمه می یابد. از این لحظه فرد نمی تواند از مشاور استفاده کند.

گاهی اوقات شرایطی پیش می آید که مشاور و حامی او نمی توانند به همکاری ادامه دهند. و مشاور تصمیم می گیرد اسپانسر را تغییر دهد. مطابق با منشور اخلاقی اوریف لیم، ثبت نام مضاعف ممنوع است. این امر تحت نظارت است و اقدامات سختگیرانه برای سرکوب این حقایق تا پایان مادام العمر از شرکت اوریف لیم انجام می شود.

چه کاری می توان انجام داد

در این شرایط دو راه وجود دارد:

فعال

منفعل

در حالت اول می توانید شماره خود را به اجبار فسخ کنید.

برای این کار تمرین زیر وجود دارد. یک درخواست رایگان به آدرس ASM منطقه شما نوشته می شود و نشان می دهد که می خواهید شماره ثبت خود را در شرکت خاتمه دهید.

یک برنامه استاندارد شامل:

بخش درخواست (به چه کسی، از چه کسی، با ذکر شماره ثبت نام، آدرس محل سکونت، مشخصات پاسپورت و اطلاعات تماس تلفنی)

بخش اصلی (نشان دهنده تصمیم فسخ و در صورت امکان دلیل این تصمیم است)

تاریخ امضا.

شما این برنامه را برای مدیر منطقه ای اوریف لیم ارسال می کنید. اسکن پاسپورت شما که با امضای شما تایید شده است به برنامه پیوست شده است. پس از دریافت اخطار رسمی فسخ، تنها پس از شش ماه قادر به ثبت نام مجدد در شرکت خواهید بود.

اطلاعات تماس مدیران منطقه را می توان در وب سایت رسمی شرکت، از اپراتورهای مراکز خدمات (مراکز تجاری) یا از مدیر مرکز خدمات دریافت کرد.

در حالت دوم هیچ کاری انجام نمی دهید و پس از 34 کاتالوگ، شماره ثبت شما به صورت خودکار فسخ می شود.

بنابراین، سه راه قانونی برای فسخ شماره شما در اوریف لیم وجود دارد. اولین مورد برای مبتدیان است، به شرطی که هیچ سفارشی ثبت نکرده باشید. و دو تا برای کسانی که قبلا شماره خود را فعال کرده اند.

				راه موفقیت

باکتری ها دو مکانیسم خاتمه رونویسی دارند:

– یک مکانیسم وابسته به rho که در آن پروتئین Rho (rho) پیوندهای هیدروژنی بین ماتریکس را بی‌ثبات می‌کند.DNAوmRNA، مولکول RNA را آزاد می کند.

– مستقل از rho، که در آن رونویسی با تشکیل یک مولکول RNA تازه سنتز شده متوقف می شود.ساقه حلقه، که در پشت آن چندین وجود دارداوراسیل ها(...UUUU)، که منجر به جدا شدن مولکول RNA از الگوی DNA می شود.

پایان رونویسی در یوکاریوت ها کمتر مطالعه شده است با بریدن RNA به پایان می رسد و پس از آن آنزیم چندین عدد اضافه می کندآدنین ها(...AAAA) که تعداد آنها پایداری رونوشت معین را تعیین می کند.

رونویسی معکوس

طرح رونویسی معکوس

مقداریویروس ها(مانندویروس ایدزصدا زدنعفونت HIV، توانایی رونویسی RNA به DNA را دارند. HIV دارای RNA استژنوم، که در DNA جاسازی شده است. در نتیجه DNA ویروس را می توان با ژنوم سلول میزبان ترکیب کرد. اصلیآنزیممسئول سنتز DNA از RNA نامیده می شودمعکوس کردن. یکی از کارکردهای Reversease ایجاد کردن استDNA مکمل(cDNA) از ژنوم ویروس. آنزیم مرتبطریبونوکلئاز HRNA را می شکافد و reversease cDNA را از مارپیچ دوگانه DNA سنتز می کند. cDNA توسط ژنوم سلول میزبان ادغام می شوداینتگرازها. نتیجه سنتز پروتئین های ویروسی توسط سلول میزبان است که ویروس های جدیدی را تشکیل می دهند. در مورد HIV نیز برنامه ریزی شده استآپوپتوز(مرگ سلولی)لنفوسیت های T. در موارد دیگر، سلول ممکن است پخش کننده ویروس ها باقی بماند.

برخی از سلول های یوکاریوتی حاویآنزیم تلومراز، همچنین فعالیت رونویسی معکوس را نشان می دهد. با کمک آن، توالی های تکرار شونده در DNA سنتز می شوند. تلومراز اغلب در سلول های سرطانی فعال می شود تا به طور نامحدود ژنوم را بدون از دست دادن توالی DNA کد کننده پروتئین، تکثیر کند. برخی از ویروس های حیوانی حاوی RNA، با استفاده از DNA پلیمراز وابسته به RNA، قادر به سنتز DNA مکمل RNA ویروسی هستند. این در ژنوم یک سلول یوکاریوتی ادغام می شود، جایی که می تواند برای چندین نسل نهفته باقی بماند. تحت شرایط خاصی (مثلا قرار گرفتن در معرض مواد سرطان زا)، ژن های ویروسی می توانند فعال شوند و سلول های سالم به سلول های سرطانی تبدیل شوند.

https://ru.wikipedia.org/wiki/رونویسی _(زیست شناسی)

ادبیات :

1) آلبرت بروسزیست شناسی مولکولی سلول. ویرایش چهارم. - نیویورک و لندن: علم گارلند. – شابکشابک 0-8153-3218-1.

2) نیکولوف دی بی، برلی اس‌کی (1997). "رونویسی RNA پلیمراز II: یک نمای ساختاری." Proc Natl Acad Sci U S A 94(7):15-22.PMID 8990153.

3) لوین، بنجامین (2007). ژن IX. سادبری، MA: ناشران جونز و بارتلت.شابک 0-7637-4063-2

4) روابط عمومی را بپزید. سازمان تکثیر و رونویسی. Science 284 (5421): 1790-5، 1999PMID 10364545

5) کارخانه های رونویسی Mitchell JA و Fraser P. زیرمجموعه های هسته ای هستند که در غیاب رونویسی باقی می مانند. ژن ها و توسعه.2(1):20-5. 2008 . PMID 18172162

6) کولسنیکووا، I.N.برخی از ویژگی های مکانیسم آپوپتوز در عفونت HIV. پایان نامه (2000). بازبینی شده در 20 فوریه 2011.بایگانی شده از نسخه اصلی در 18 فوریه 2012.

پخش - این سنتز پروتئین ها (پلی پپتیدها) روی ریبوزوم ها با استفاده از اسید ریبونوکلئیک پیام رسان (i-RNA) به عنوان ماتریس است. مرحله نهایی پیاده سازی اطلاعات ژنتیکی در سلول های زنده در طول ترجمه، اطلاعات ثبت شده در اسیدهای نوکلئیک در قالب یک کد ژنتیکی به دنباله اسیدهای آمینه در پروتئین های سنتز شده ترجمه می شود. در عین حال چهار حرفینوکلئوتید "زبان" منتقل شده است"زبان" آمینو اسیدهای بیست حرفی.

http:// sbio. اطلاعات/ صفحه. php? شناسه=12418

توالی نوکلئوتیدی یک ژن، توالی اسیدهای آمینه یک پروتئین را تعیین می کند. این مطابقت توسط کد ژنتیکی تضمین می شود. سه نوکلئوتید مجاور در یک مولکول DNA یک سه گانه را تشکیل می دهند و دنباله نوکلئوتیدها در یک سه گانه کد یک اسید آمینه خاص است یاکدون. برای هر 20 کدون وجود داردآمینو اسید، در پروتئین موجود است. قوانین تطبیق کدون ها با اسیدهای آمینه یا عملکردهای خاص را کد ژنتیکی می نامند. با چند استثنا، کد ژنتیکی برای همه موجودات زنده جهانی است. از آنجایی که چهار نوکلئوتید به صورت سه تایی ترکیب شده اند، 64 نوع دارند، و تنها 20 اسید آمینه وجود دارد، اکثر اسیدهای آمینه توسط بیش از یک کدون رمزگذاری می شوند، یا به عبارت دیگر: کد ژنتیکی منحط است.

ترجمه با یک کدون شروع شروع می شود، اغلب آن AUG، کمتر GUG است، و به یکی از کدون های توقف یا توقف ختم می شود: UAA، UAG، UGA. همه کدون ها به استثنای کدون های توقف، کدون های حسی نامیده می شوند. کدون های استاپ را کدون های مزخرف نیز می گویند. به گروهی از کدون ها که همان اسید آمینه را کد می کنند، سری می گویند. انحطاط این سری از 1 (Trp، Met) تا 6 (Ser، Arg، Leu) متغیر است.

جدول کد ژنتیکی

تمیز دادنسه مرحله سنتز پروتئین: شروع، ازدیاد طول و خاتمه. در هر یک از آنها در محل کارریبوزوم هاگروه های مختلفی از عوامل اضافی دخیل هستند. انرژی برای بیوسنتز پروتئین در هر سه مرحله از هیدرولیز تامین می شودGTP .

درشروعرویدادهایی رخ می دهد که قبل از تشکیل یک پیوند پپتیدی بین دو اسید آمینه اول یک پروتئین رخ می دهد. شروع نیاز به اتصال ریبوزوم به آن داردRNA پیام رسان، تشکیل مجتمع آغازگر همراه با اولینآمینواسیل-tRNA. این یک مرحله نسبتا کند در سنتز پروتئین است.

ازدیاد طولشامل تمام واکنش ها - از تشکیل اولین پیوند پپتیدی تا افزودن آخرین اسید آمینه به مولکول پروتئین است. این سریعترین مرحله سنتز پروتئین است که طی آن ریبوزوم از اولین کدون به آخرین کدون روی RNA پیام رسان حرکت می کند.

خاتمه دادن شامل مراحل متوالی لازم برای آزادسازی زنجیره پلی پپتیدی سنتز شده است. وقتی ریبوزوم ازmRNA.

فقط در مقایسه با میزان ازدیاد طول می توان در نظر گرفت که مراحل شروع و خاتمه به کندی رخ می دهد. سنتز پروتئین یک فرآیند سریع است (اگرچه سرعت آن تا حد زیادی به دما بستگی دارد).

http:// فروتنی. ru/ فروتنی/ ترجمه/0000 ddb2. htm

ویژگی های سازماندهی مواد ارثی در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها

سازماندهی ساختاری و عملکردی DNA در پرو و ​​یوکاریوت ها

نشانه ها	پروکاریوت ها	یوکاریوت ها
تعداد ژن ها	4 هزار (E. coli)	حدود 30 هزار (نفر)
کمیت DNA	4 میلیون جفت پایه	3-7 میلیارد جفت پایه
دنباله های کدگذاری	بیش از 90 درصد	کمتر از 10%
ارتباط DNA با هیستون ها	غایب	نوکلئوزوم ها را تشکیل می دهد
تخمگذار DNA	دایره ای، شامل 100 حلقه از 40 هزار جفت پایه است	خطی با انتهای بسته به تلومرها، دارای 4 سطح مارپیچ است
تعداد replicon ها	یکی	50 هزار
مناطق فعال فعال	بیش از 90 درصد ژن ها	کمتر از 10 درصد ژن ها
در حال پردازش	غایب	در طول انتقال pre-mRNA از هسته به سیتوپلاسم رخ می دهد
مقررات رونویسی	اتاق اپرا	آبشار پیچیده

ژنوم مدرندر باره سلول های کاریوتی با اندازه های نسبتا کوچک مشخص می شوند. در اشریشیا کلی (E. coli) با یک مولکول DNA دایره ای به طول حدود 1 میلی متر نشان داده می شود که حاوی 4 10 است. 6 جفت های نوکلئوتیدی حدود 4000 ژن را تشکیل می دهند. بخش عمده ای از DNA پروکاریوتی (حدود 95٪) به طور فعال در هر زمان معین رونویسی می شود. همانطور که در بالا ذکر شد، ژنوم یک سلول پروکاریوتی به شکل یک نوکلوئید سازماندهی شده است - مجموعه ای از DNA با پروتئین های غیر هیستونی.

Uاو کاریوت ها، حجم مواد ارثی بسیار بیشتر است. در مخمر 2.3 10 است 7 bp، در انسان طول کل DNA در مجموعه کروموزوم دیپلوئیدی سلول ها حدود 174 سانتی متر است. ژنوم آن شامل 3·109 جفت باز است. و طبق آخرین داده ها، 30 تا 40 هزار ژن را شامل می شود.

http :// بیوفیل . ru / زیستی /10686. html

1.10. اصول کلی متابولیسم پروتئین ها، کربوهیدرات ها، لیپیدها. گلیکولیز، چرخه کربس، بتا اکسیداسیون اسیدهای چرب. فسفوریلاسیون اکسیداتیو و زنجیره انتقال الکترون

خاتمه نشان دهنده تکمیل سنتز زنجیره پلی پپتیدی و آزاد شدن آن از ریبوزوم است (شکل 3.4).

سیگنال های پایان سنتز هستند کدون ها را متوقف کنید (یا خاتمه) روی رشته mRNA (جدول 3.1 را ببینید). این کدون ها آنتی کدون های tRNA مکمل ندارند، بنابراین وقتی ریبوزوم به آنها می رسد، سنتز متوقف می شود. به جای aa-tRNA، مرکز A حاوی پروتئین است عوامل خاتمه RRF، RF 1 و RF 2.

تحت تأثیر این عوامل، پیوند tRNA-پلی پپتیدی در مرکز P هیدرولیز می شود. پلی پپتید آزاد شده از ریبوزوم منتشر می شود. به دنبال آن، تفکیک کمپلکس mRNA-ریبوزوم اتفاق می افتد و سپس ریبوزوم به زیر واحدهای جداگانه (کوچک و بزرگ) تجزیه می شود. پس از اتصال این ذرات به مولکول mRNA دیگر، کل فرآیند بیوسنتز دوباره تکرار می شود.

نمودار تمام مراحل فرآیند ترجمه (بیوسنتز پروتئین) در شکل 3.5 نشان داده شده است. شرایط لازم برای شروع شروع، تشکیل کمپلکس شروع، وقوع ازدیاد طول، جابجایی، عمل پپتیدیل ترانسفراز و در نهایت خاتمه فرآیند نشان داده شده است.

سنتز پروتئین فرآیندی است که نیاز به مصرف انرژی قابل توجهی دارد. تشکیل یک پیوند پلی پپتیدی به حدود شش مولکول ماکرو ارگ نیاز دارد. بنابراین، هنگامی که اسیدهای آمینه فعال می شوند، ATP هیدرولیز می شود

آ

50S

30S

پروتئین

mRNA زیرواحد 50S tRNA زیرواحد 30S

فاکتور خاتمه

GDF Fn EF3

GTP EF3

GDF Fn EF1

GTP EF1

زیر ذره 50S

IF1 IF2 IF3

IF3

GDF Fn IF1 IF2

ولی

لی

لی

fMet

لی

لی

fMet

fMet

fMet

fMet

شروع

tRNA

30S

کدون

آنتی کدون

fMet mRNA 30S GTP زیر واحد IF1 IF2 IF3

خاتمه دادن

IF1، IF2، IF3 - فاکتورهای شروع، EF1، EF3 - عوامل افزایش طول

شکل 3.5 – مراحل اصلی ترجمه

AMP، که معادل هزینه دو کلان است، و شروع ترجمه به یک ماکرو ارگ نیاز دارد - GTP. در طول فرآیند ازدیاد طول، دو ماکرو ارگ GTP صرف می‌شود: یکی برای تحویل aminoacyl-tRNA به مرکز A ریبوزوم، و دومی برای فرآیند جابجایی. و در نهایت یک ماکرو ارگ GTP برای خاتمه مورد نیاز است.

پس از اتمام بیوسنتز زنجیره پلی پپتیدی، دوره تحولات پس از ترجمه پلی پپتید آغاز می شود. این تغییرات ممکن است شامل موارد زیر باشد: پروتئولیز جزئی (شکاف)، اصلاح اسیدهای آمینه (کربوکسیلاسیون، فسفوریلاسیون، گلیکوزیلاسیون، آسیلاسیون و غیره)، تشکیل ساختار فضایی پروتئین، تشکیل پیوندهای دی سولفیدی، افزودن گروه های مصنوعی، تشکیل ساختارهای الیگومری. ، و غیره.

شکل گیری اولیه ساختار فضایی ( تاشو یا تا شدن یک پلی پپتید) یک فرآیند خود به خودی در نظر گرفته می شد که در نتیجه آن شکل فعال پروتئین به وجود آمد که از نظر انرژی مطلوب تر و پایدارتر از سیم پیچ آشفته یک پلی پپتید بود. تحقیقات اخیر در زمینه زیست شناسی مولکولی نشان داده است که ساختار فضایی یک پروتئین با مشارکت پروتئین های خاص تشکیل می شود - همراهان (یا پروتئین های شوک حرارتی) - کمپلکس های پروتئینی که از تا شدن نادرست پلی پپتید هنگام خروج از ریبوزوم جلوگیری می کنند و ترکیب اصلی پروتئین را تشکیل می دهند. مکانیسم تا شدن بر اساس توانایی چاپرون ها برای تغییر سینتیک برهمکنش های بین مولکولی باقی مانده های اسید آمینه است و ساختار فضایی در نهایت توسط توالی اسید آمینه پروتئین تعیین می شود. اتصال چپرون ها به قطعات زنجیره پلی پپتیدی، مولکول نیمه چین خورده را تا زمانی که تاخوردگی فضایی صحیح پروتئین رخ دهد، تثبیت می کند.

تنظیم سنتز پروتئینتنظیم سنتز پروتئین یک فرآیند بسیار پیچیده است، زیرا رونویسی و ترجمه در بخش های مختلف رخ می دهد و توسط تعداد زیادی از ساختارهای مربوطه ارائه می شود.

در سطح رونویسی، مکانیسم‌های تنظیمی در پروکاریوت‌ها و یوکاریوت‌ها دارای تعدادی ویژگی مشترک هستند، یعنی تنظیم توسط مکانیسم القاء و سرکوب.

تنظیم با مکانیسم القایی(با استفاده از مثال اپرون لاکتوز). در غیاب القاء کننده (لاکتوز)، پروتئین سرکوب کننده به اپراتور متصل می شود. از آنجایی که ناحیه اپراتور و پروموتر همپوشانی دارند، اتصال رپرسور به اپراتور از اتصال DNA پلیمراز به پروموتر جلوگیری می کند و رونویسی ژن های ساختاری اپرون رخ نمی دهد. هنگامی که یک القاء کننده (لاکتوز) در محیط ظاهر می شود، به پروتئین رپرسور متصل می شود و ترکیب آن را تغییر می دهد و میل آن را برای اپراتور کاهش می دهد. RNA پلیمراز به پروموتر متصل می شود و ژن های ساختاری را رونویسی می کند. در نتیجه، آنزیم هایی سنتز می شوند که در استفاده از لاکتوز (قند شیر) شرکت می کنند (شکل 3.6).

تنظیم با مکانیسم سرکوب.هنگامی که یک اپرون توسط مکانیسم سرکوب تنظیم می شود، پروتئین رپرسور هیچ تمایلی به اپراتور ندارد. هنگامی که یک مولکول هسته‌پرسور (مثلاً محصول نهایی یک مسیر متابولیک) به پروتئین سرکوب‌کننده می‌چسبد، در نتیجه تغییرات ساختاری در پروتئین، مجموعه پروتئین - سرکوب‌کننده - هسته‌پرسور میل به اپراتور پیدا می‌کند و رونویسی را متوقف می‌کند (شکل 3.7). ).

در سلول های موجودات بالاتر، دو نوع تنظیم از طریق القاء و سرکوب وجود دارد - کوتاه مدت و بلند مدت. با کمک اولی، محتوای پروتئین ها در سلول ها تحت شرایط تغییرات محیطی تنظیم می شود؛ با کمک دوم، تمایز سلولی و ترکیب پروتئین بافت ها و اندام ها تنظیم می شود.

علاوه بر این، سلول های یوکاریوتی با تقویت ژن و بازآرایی مشخص می شوند. هر دو مکانیسم افزایش شدید کپی‌هایی از پروتئین‌های خاص لازم برای اجرای متابولیسم سلولی را فراهم می‌کنند.

مشخص است که در سلول های یوکاریوتی، DNA متصل به پروتئین ها (هیستون ها) در نوکلئوزوم ها بسته بندی می شود. در این حالت رونویسی امکان پذیر نیست و برای بیان ژن نیاز به رفع انسداد رونوشت است. یکی از راه های ممکن برای فعال سازی ترانس کریپتون، فرآیند فسفوریلاسیون هیستون است. در نتیجه عمل هورمون های پروتئینی، فسفوریلاسیون غیرمستقیم پروتئین های هسته ای (هیستون ها) و تخریب نوکلئوزوم ها رخ می دهد. سپس ماتریس در دسترس فاکتورهای اصلی شروع رونویسی قرار می گیرد و سنتز RNA آغاز می شود. هنگامی که هورمون ها از فعالیت باز می ایستند، نوکلئوزوم ها بازسازی می شوند.

استیلاسیون و استیل زدایی هیستون ها عامل دیگری در تنظیم فعالیت ژن است. در نتیجه استیلاسیون، بار مثبت پروتئین کاهش می یابد و میل ترکیبی هیستون برای DNA با بار منفی کاهش می یابد. این می تواند منجر به تخریب نوکلئوزوم ها و رفع انسداد رونوشت شود. داستیلاسیون هیستون ها اثر معکوس دارد.

سرعت سنتز پروتئین مستقیماً به مقدار mRNA بستگی دارد که با نیمه عمر یا پایداری آن در داخل بدن تعیین می شود.

مرحله محدود کننده فرآیند ترجمه، شروع آن است. تنظیم سنتز پروتئین نیز در مرحله پردازش پروتئین انجام می شود. اصلاحات پلی پپتیدهای تازه سنتز شده با استفاده از آنزیم های مناسب انجام می شود که فعالیت آنها به نوبه خود تحت کنترل ژنتیکی است.

پرسش هایی برای خودکنترلی

1. نام فرآیند بیوسنتز DNA چیست؟ توضیح مختصری از این فرآیند ارائه دهید.

2. نام فرآیند بیوسنتز RNA چیست؟ توضیح مختصری از این فرآیند ارائه دهید.

3. اینترون، اگزون، اسپلایسینگ را تعریف کنید.

4. نام فرآیند بیوسنتز پروتئین چیست؟ توضیح مختصری از این فرآیند ارائه دهید.

5. کد ژنتیکی چیست؟ خواص آن را فهرست کنید.

6. سطوح اصلی تنظیم بیوسنتز پروتئین را فهرست کنید. توضیح مختصری به آنها بدهید و مثال بزنید.

برای سهولت در توصیف، RNA و پروتئین ها به سه مرحله تقسیم می شوند: شروع، افزایش طول و پایان. این مراحل مکانیسم‌های مختلفی را برای مولکول‌های سنتز شده مختلف توصیف می‌کنند، اما همیشه به معنای شروع، پیشرفت فرآیند و تکمیل هستند. خاتمه همانندسازی پایان سنتز مولکول های DNA است.

نقش بیولوژیکی خاتمه

شروع و خاتمه نشان دهنده مرزهای اولیه و نهایی رشد زنجیره سنتز شده است که در مرحله ازدیاد طول رخ می دهد. تکمیل فرآیند معمولاً در جایی اتفاق می‌افتد که امکان بیولوژیکی سنتز بیشتر به پایان می‌رسد (مثلاً در انتهای یک replicon یا رونویسی). در این مورد، خاتمه 2 عملکرد مهم را انجام می دهد:

• اجازه نمی دهد سنتز فراتر از یک بخش خاص از زنجیره الگو باشد.
• محصول بیوسنتز را آزاد می کند.

به عنوان مثال، در فرآیند رونویسی (سنتز RNA بر اساس یک الگوی DNA)، خاتمه اجازه نمی دهد فرآیند از مرز یک ژن یا اپرون خاص عبور کند. در غیر این صورت، محتوای معنایی نقض می شود. در مورد سنتز DNA، خاتمه فرآیند را در یک replicon نگه می دارد.

بنابراین، خاتمه یکی از مکانیسم‌های حفظ انزوا و نظم بیوسنتز بخش‌های مختلف مولکول‌های ماتریس است. علاوه بر این، انتشار محصول به دومی اجازه می دهد تا عملکردهای خود را انجام دهد و همچنین سیستم را به حالت اولیه خود باز می گرداند (قطع مجتمع های آنزیمی، بازسازی ساختار فضایی ماتریس و غیره).

پایان سنتز DNA چیست؟

سنتز DNA در طول تکثیر، فرآیند دو برابر شدن ماده ژنتیکی در یک سلول اتفاق می افتد. در این حالت، DNA اصلی باز می شود و هر یک از زنجیره های آن به عنوان الگویی برای زنجیر جدید (دختری) عمل می کند. در نتیجه، دو مولکول DNA کامل به جای یک مارپیچ دو رشته ای تشکیل می شود. خاتمه (تکمیل) این فرآیند در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها به دلیل برخی تفاوت ها در مکانیسم های تکثیر کروموزوم ها و نوکلوئید سلول های هسته ای به طور متفاوت اتفاق می افتد.

تکثیر چگونه کار می کند؟

مجموعه کاملی از پروتئین ها در همانندسازی نقش دارند. عملکرد اصلی توسط آنزیمی انجام می شود که سنتز را انجام می دهد - DNA پلیمراز، که تشکیل پیوندهای فسفودی استر بین نوکلئوتیدهای زنجیره گسترده را کاتالیز می کند (این دومی مطابق اصل مکمل انتخاب می شود). برای شروع کار، DNA پلیمراز به یک آغازگر نیاز دارد - پرایمر که توسط DNA پریماز سنتز می شود.

این رویداد با باز شدن DNA و جدا شدن زنجیره های آن، که هر یک به عنوان الگویی برای سنتز عمل می کنند، انجام می شود. از آنجا که دومی فقط از انتهای 5 تا 3 می تواند رخ دهد، یک رشته پیشرو می شود (سنتز در جهت جلو و به طور مداوم رخ می دهد) و دیگری عقب می ماند (فرایند در جهت معکوس و به صورت قطعات اتفاق می افتد). شکاف بین قطعات متعاقبا توسط DNA لیگاز ترمیم می شود.

باز کردن مارپیچ دوگانه توسط آنزیم DNA هلیکاز انجام می شود. در طی این فرآیند یک ساختار Y شکل به نام چنگال همانندسازی تشکیل می شود. نواحی تک رشته ای حاصل توسط پروتئین های به اصطلاح SSB تثبیت می شوند.

خاتمه، توقف سنتز DNA است، که یا در نتیجه برخورد چنگال های همانندسازی یا زمانی که به انتهای کروموزوم می رسد، رخ می دهد.

مکانیسم پایان در پروکاریوت ها

تکمیل تکثیر در پروکاریوت ها در نقطه مربوطه در ژنوم (محل پایان) اتفاق می افتد و توسط دو عامل تعیین می شود:

• جلسه چنگال های تکثیر;
• سایت های تر

چنگال ها زمانی به هم می رسند که مولکول DNA یک شکل دایره ای بسته داشته باشد که مشخصه اکثر پروکاریوت ها است. در نتیجه سنتز مداوم، انتهای 3' و 5' هر زنجیره به هم متصل می شوند. در همانندسازی یک جهته، نقطه تراز با محل شروع (OriC) منطبق است. در این حالت، به نظر می رسد که زنجیره سنتز شده در اطراف مولکول حلقه خم می شود، به نقطه شروع باز می گردد و به انتهای 5' خود می رسد. با همانندسازی دو طرفه (سنتز به طور همزمان در دو جهت از نقطه OriC انجام می شود)، برخورد دوشاخه ها و به هم پیوستن انتها در وسط مولکول دایره ای رخ می دهد.

حلقه ها توسط DNA لیگاز به هم متصل می شوند. این ساختاری به نام کاتکان را تشکیل می دهد. با معرفی یک شکست تک رشته ای، DNA گیراز حلقه ها را جدا می کند و فرآیند همانندسازی کامل می شود.

سایت های ter نیز در تکثیر شرکت می کنند. آنها 100 جفت نوکلئوتید دورتر از نقطه تلاقی چنگال ها قرار دارند. این نواحی حاوی یک توالی کوتاه (23 جفت باز) هستند که محصول پروتئینی ژن tus به آن متصل می شود و جلوی پیشرفت بیشتر چنگال همانندسازی را می گیرد.

خاتمه همانند سازی در سلول یوکاریوتی

و یک نکته آخر در یوکاریوت ها، یک کروموزوم حاوی چندین مبدا همانند سازی است و خاتمه در دو مورد اتفاق می افتد:

• در صورت برخورد بین چنگال هایی که در جهت مخالف حرکت می کنند.
• وقتی به انتهای کروموزوم رسید.

در پایان فرآیند، مولکول های DNA جدا شده به پروتئین های کروموزومی متصل می شوند و به شیوه ای منظم در سراسر سلول های دختر توزیع می شوند.

سلام دوستان... در ادامه پست قبلی میخوام به موضوع پایان دادن به شبکه MLM بپردازم. اصلا این چیه؟؟ شرایط فسخ چیست؟؟؟ قوانین و قوانین؟؟؟

از آنجایی که هرکس به شیوه خود این را درک می کند و گاهی اوقات مرتکب اشتباه می شود، بسیار مهم است که از همه طرف (مزاحمات و مخالفان) در نظر گرفته شود ... به خصوص برای افراد این سیستم غیرقابل درک است که به نوعی شبیه اخراج از کار است. .. اما آیا اینطور است؟در واقع؟؟؟ آیا می توان پایان کار را با اخراج از کار مقایسه کرد؟ یا این چیزی کاملا متفاوته؟؟؟

خاتمه از کسب و کار (MLM) از دست دادن یک مکان تجاری در شرکت و بر این اساس، پاداش های پولی، از دست دادن ساختار و خط پایین شما است (شرایط پایان کار معمولاً در ابتدا هنگام ثبت نام در شرکت مذاکره می شود)

بنابراین، ابتدا نظر شخصی شما را می پرسم:

آیا شرایط پایان کار در شرکت (شرکت) شبکه الزامی است؟؟؟

بله، این نظم و انضباط است
نه خیلی سخته
شما باید به توزیع کنندگان وفادار باشید...

با تشکر از پاسخ شما... به شما یادآوری می کنم که کسب و کار خودتان مفاهیم کاملاً متفاوتی هستند:

تفکر یک کارآفرین و یک کارمند متفاوت است.
مسئولیت اقدامات انجام شده متفاوت است.
بر این اساس، چک ها (حقوق ها) متفاوت است.
آزادی یا وابستگی؛
روال روزانه به طور اساسی تغییر کرده است و غیره.

خاتمه تجارت - اخراج؟

بنابراین بیایید فکر کنیم: آیا می توان پایان کار را با اخراج از شغل مقایسه کرد؟ پاسخ قطعا خیر است!!! uvol1 چون:

شخص استخدام نشد، اما به او پیشنهاد تجارت داده شد.
شما باید درک کنید که این کار شماست و فقط شما می توانید تصمیم بگیرید که آیا آن را از دست خواهید داد یا خیر.
از همان ابتدا، هنگام انعقاد قرارداد، قوانین اجرای آن مورد بحث قرار می گیرد - برای شکست یکی از طرفین - قطع روابط تجاری و از دست دادن سود - این ویژگی بیشتر از همه فسخ را از اخراج متمایز می کند، زیرا هنگام امضای قرارداد (همه قوانین تجاری ذکر شده است).

شرایط فسخ

شرایط مختلفی وجود دارد (آنها در قرارداد یا قرارداد شرکت قید شده اند)، در اینجا فقط به تعدادی از آنها اشاره می کنیم:

عدم موفقیت سیستماتیک برای تحقق شرایط فعالیت مشخص شده توسط شرکت (معمولاً خرید یک محصول). فعالیت هر فرد متفاوت است - در برخی شرکت ها حداقل 40 دلار در ماه است، در برخی دیگر 1000 - 1500 دلار است.
انتقال رهبر (کل ساختار) به شرکت دیگری
"شکار غیرقانونی" و غیره

توجه به این نکته بسیار مهم است که همه این شرایط از قبل توافق شده بود ...

قوانین و مقررات

بازاریابی شبکه ای، و همچنین خود سیستم کسب و کار، عمدتاً از ایالات متحده آمریکا به ما رسیده است، بنابراین در اینجا برخی از قوانین و قوانین حاکم بر شرایط فسخ را بر اساس قوانین ایالات متحده نشان خواهم داد:

اخطار کتبی از توزیع کننده حداقل یک ماه قبل از فسخ.
دوره خاتمه کافی - عدم اجرای فعالیت به مدت 6 ماه (برای تصمیم گیری در مورد ایجاد کسب و کار در این شرکت یا خیر).
حداقل دوره خاتمه - 3 ماه؛
قوانین خاتمه "سخت" و "نرم"؛
قوانین باید برای همه توزیع کنندگان کاملاً رعایت شود و برای همه یکسان باشد و غیره.

چرا فسخ در MLM ضروری است؟؟؟

نظم و انضباط (آنها وارد تجارت شدند، نه برای افراط در چیزهای خوب).
در برخی از برنامه های بازاریابی، یک مکان "گیر" یا "سفید" چک های توزیع کننده را می شکند.
ساختن سازه ها برای کیفیت، نه کمیت (فقط کسانی که به عنوان کارآفرین رشد خواهند کرد، باقی می مانند)...

این اساساً تمام چیزی است که می خواستم پوشش دهم ... منتظر نظرات شما در نظرات هستم ...