ओरिफ्लेम टर्मिनेशन क्या है

समाप्ति ओरिफ्लेम- यह ओरिफ्लेम कंपनी के साथ एक व्यक्ति का संबंध विच्छेद है। जैसे ही कोई व्यक्ति कंपनी में पंजीकरण कराता है, उसे एक पंजीकरण संख्या और सलाहकार की उपाधि दी जाती है।

यदि किसी कारण से किसी नवागंतुक ने 4 कैटलॉग के भीतर एक भी ऑर्डर नहीं दिया है, तो यह संख्या ओरिफ्लेम सलाहकार डेटाबेस से समाप्त कर दी जाती है। इस क्षण से, व्यक्ति सलाहकार का उपयोग नहीं कर सकता।

कभी-कभी ऐसी स्थितियाँ होती हैं जिनमें सलाहकार और उसका प्रायोजक सहयोग जारी नहीं रख पाते हैं। और सलाहकार प्रायोजक को बदलने का निर्णय लेता है। ओरिफ्लेम आचार संहिता के अनुसार, दोहरा पंजीकरण निषिद्ध है। इसकी निगरानी की जाती है और इन तथ्यों को दबाने के लिए ओरिफ्लेम कंपनी से आजीवन समाप्ति तक के सख्त कदम उठाए जाते हैं।

क्या किया जा सकता है

इस स्थिति में दो तरीके हैं:

सक्रिय

निष्क्रिय

पहले मामले में, आप अपना नंबर जबरन समाप्त कर सकते हैं।

इसके लिए निम्नलिखित अभ्यास है. आपके क्षेत्र के एएसएम को संबोधित करते हुए एक नि:शुल्क आवेदन पत्र लिखा जाता है और यह संकेत दिया जाता है कि आप कंपनी में अपना पंजीकरण नंबर समाप्त करना चाहते हैं।

एक मानक एप्लिकेशन में शामिल हैं:

आवेदन अनुभाग (किससे, किससे, पंजीकरण संख्या, आवासीय पता, पासपोर्ट विवरण और टेलीफोन संपर्क जानकारी का संकेत)

मुख्य अनुभाग (समाप्ति पर निर्णय और, यदि संभव हो तो, इस निर्णय के औचित्य को इंगित करता है)

हस्ताक्षर की तारीख।

आप इस आवेदन को ओरिफ्लेम के क्षेत्रीय प्रबंधक को भेजें। आपके हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित आपके पासपोर्ट का एक स्कैन आवेदन के साथ संलग्न है। समाप्ति की आधिकारिक सूचना प्राप्त होने के बाद, आप केवल छह महीने के बाद ही कंपनी के साथ फिर से पंजीकरण कर पाएंगे।

क्षेत्रीय प्रबंधकों के संपर्क कंपनी की आधिकारिक वेबसाइट पर, सेवा केंद्रों (व्यावसायिक केंद्रों) के संचालकों से या सेवा बिंदु के प्रबंधक से पाए जा सकते हैं।

दूसरे मामले में, आप कुछ नहीं करते हैं और 34 कैटलॉग के बाद, आपका पंजीकरण नंबर स्वचालित रूप से समाप्त हो जाता है।

इस प्रकार, ओरिफ्लेम पर अपना नंबर समाप्त करने के तीन कानूनी तरीके हैं। पहला शुरुआती लोगों के लिए है, बशर्ते कि आपने कोई ऑर्डर न दिया हो। और दो उनके लिए जिन्होंने पहले ही अपना नंबर एक्टिवेट कर लिया है।

				सफलता का मार्ग

बैक्टीरिया में दो प्रतिलेखन समाप्ति तंत्र होते हैं:

– एक rho-निर्भर तंत्र जिसमें Rho प्रोटीन (rho) मैट्रिक्स के बीच हाइड्रोजन बांड को अस्थिर करता हैडीएनएऔरएमआरएनए, आरएनए अणु जारी करना।

– आरएचओ-स्वतंत्र, जिसमें एक नया संश्लेषित आरएनए अणु बनने पर प्रतिलेखन रुक जाता हैनली का लूप, जिसके पीछे कई हैंयूरैसिल्स(...UUUU), जो डीएनए टेम्पलेट से आरएनए अणु को अलग करने की ओर ले जाता है।

यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन समाप्ति कम अध्ययन किया गया। यह आरएनए को काटकर समाप्त होता है, जिसके बाद एंजाइम कई जोड़ता हैadenines(...एएएए), जिसकी संख्या किसी दिए गए प्रतिलेख की स्थिरता निर्धारित करती है।

रिवर्स प्रतिलेखन

रिवर्स ट्रांस्क्रिप्शन योजना

कुछवायरस(जैसे किएड्स वायरसकॉलिंगएचआईवी संक्रमण), आरएनए को डीएनए में परिवर्तित करने की क्षमता रखते हैं। एचआईवी में आरएनए होता हैजीनोम, जो डीएनए में अंतर्निहित है। परिणामस्वरूप, वायरस के डीएनए को मेजबान कोशिका के जीनोम के साथ जोड़ा जा सकता है। मुख्यएंजाइमआरएनए से डीएनए के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार को कहा जाता हैउलटना. रिवर्सेज़ का एक कार्य बनाना हैपूरक डीएनए(सीडीएनए) वायरल जीनोम से। संबद्ध एंजाइमराइबोन्यूक्लीज़ एचआरएनए को विभाजित करता है, और रिवर्सेज़ डीएनए डबल हेलिक्स से सीडीएनए को संश्लेषित करता है। सीडीएनए को मेजबान कोशिका जीनोम में एकीकृत किया जाता हैएकीकृत करता है. परिणाम मेजबान कोशिका द्वारा वायरल प्रोटीन का संश्लेषण है, जो नए वायरस बनाता है। एचआईवी के मामले में, इसे भी प्रोग्राम किया जाता हैapoptosis(कोशिकीय मृत्यु)टी लिम्फोसाइट्स. अन्य मामलों में, कोशिका वायरस फैलाने वाली बनी रह सकती है।

कुछ यूकेरियोटिक कोशिकाएँ होती हैंएंजाइम टेलोमिरेज, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन गतिविधि भी प्रदर्शित कर रहा है। इसकी सहायता से DNA में दोहराए जाने वाले अनुक्रमों का संश्लेषण किया जाता है। टेलोमेरेज़ अक्सर प्रोटीन-कोडिंग डीएनए अनुक्रम को खोए बिना जीनोम को अनिश्चित काल तक डुप्लिकेट करने के लिए कैंसर कोशिकाओं में सक्रिय होता है। कुछ आरएनए युक्त पशु वायरस, आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करके, वायरल आरएनए के पूरक डीएनए को संश्लेषित करने में सक्षम हैं। यह यूकेरियोटिक कोशिका के जीनोम में एकीकृत होता है, जहां यह कई पीढ़ियों तक गुप्त रह सकता है। कुछ शर्तों के तहत (उदाहरण के लिए, कार्सिनोजेन्स के संपर्क में), वायरल जीन सक्रिय हो सकते हैं, और स्वस्थ कोशिकाएं कैंसरग्रस्त कोशिकाओं में बदल जाती हैं।

https://ru.wikipedia.org/wiki/Transcription _(जीव विज्ञान)

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प्रसारण - यह मैट्रिक्स के रूप में मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड (आई-आरएनए) का उपयोग करके राइबोसोम पर प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) का संश्लेषण है; जीवित कोशिकाओं में आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन का अंतिम चरण। अनुवाद के दौरान, आनुवंशिक कोड के रूप में न्यूक्लिक एसिड में दर्ज की गई जानकारी को संश्लेषित प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है। एक ही समय में, चार अक्षरन्यूक्लियोटाइड "भाषा" संचारितबीस अक्षर वाले अमीनो एसिड की "भाषा"।

एचटीटीपी:// sbio. जानकारी/ पृष्ठ. पीएचपी? पहचान=12418

जीन का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम को निर्धारित करता है। यह पत्राचार आनुवंशिक कोड द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। एक डीएनए अणु में तीन आसन्न न्यूक्लियोटाइड एक त्रिक का निर्माण करते हैं, और एक त्रिक में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड है, याकोडोन. 20 में से प्रत्येक के लिए कोडन हैंअमीनो अम्ल, प्रोटीन में शामिल है। कोडन को विशिष्ट अमीनो एसिड या कार्यों से मिलान करने के नियमों को आनुवंशिक कोड कहा जाता है। कुछ अपवादों को छोड़कर, आनुवंशिक कोड सभी जीवित जीवों के लिए सार्वभौमिक है। चूंकि तीन में संयुक्त चार न्यूक्लियोटाइड 64 प्रकार देते हैं, और केवल 20 अमीनो एसिड होते हैं, अधिकांश अमीनो एसिड एक से अधिक कोडन द्वारा एन्कोड किए जाते हैं, या दूसरे शब्दों में: आनुवंशिक कोड पतित होता है।

अनुवाद एक प्रारंभ कोडन से शुरू होता है, अक्सर यह AUG होता है, कम अक्सर GUG होता है, और स्टॉप या स्टॉप कोडन में से एक पर समाप्त होता है: UAA, UAG, UGA। स्टॉप कोडन को छोड़कर सभी कोडन को सेंस कोडन कहा जाता है। स्टॉप कोडन को नॉनसेंस कोडन भी कहा जाता है। समान अमीनो एसिड के लिए कोडन कोडिंग करने वाले कोडन के समूह को श्रृंखला कहा जाता है। श्रृंखला की विकृति 1 (टीआरपी, मेट) से 6 (सेर, आर्ग, ल्यू) तक भिन्न होती है।

आनुवंशिक कोड तालिका

अंतर करनाप्रोटीन संश्लेषण के तीन चरण: आरंभ, बढ़ाव और समाप्ति। उनमें से प्रत्येक काम पर हैराइबोसोमअतिरिक्त कारकों के विभिन्न समूह शामिल हैं। तीनों चरणों में प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए ऊर्जा हाइड्रोलिसिस द्वारा प्रदान की जाती हैजीटीपी .

परदीक्षाऐसी घटनाएँ घटित होती हैं जो प्रोटीन के पहले दो अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बंधन के निर्माण से पहले होती हैं। आरंभ के लिए राइबोसोम को बांधने की आवश्यकता होती हैसंदेशवाहक आरएनए, पहले के साथ मिलकर आरंभिक परिसर का निर्माण करनाअमीनोएसिल-tRNA. प्रोटीन संश्लेषण में यह अपेक्षाकृत धीमी अवस्था है।

बढ़ावइसमें सभी प्रतिक्रियाएँ शामिल हैं - पहले पेप्टाइड बंधन के निर्माण से लेकर प्रोटीन अणु में अंतिम अमीनो एसिड के जुड़ने तक। यह प्रोटीन संश्लेषण का सबसे तेज़ चरण है, जिसके दौरान राइबोसोम मैसेंजर आरएनए पर पहले से आखिरी कोडन तक चलता है।

समापन संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को मुक्त करने के लिए आवश्यक क्रमिक चरण शामिल हैं; जब राइबोसोम अलग हो जाता हैएमआरएनए.

केवल बढ़ाव की दर की तुलना में ही हम यह मान सकते हैं कि शुरुआत और समाप्ति के चरण धीरे-धीरे होते हैं। प्रोटीन संश्लेषण एक तीव्र प्रक्रिया है (हालाँकि यह दर काफी हद तक तापमान पर निर्भर है)।

एचटीटीपी:// हुम्बियो. आरयू/ हुम्बियो/ अनुवाद/0000 डीडीबी2. htm

प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में वंशानुगत सामग्री के संगठन की विशेषताएं

प्रो- और यूकेरियोट्स में डीएनए का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

लक्षण	प्रोकैर्योसाइटों	यूकैर्योसाइटों
जीन की संख्या	4 हजार (ई. कोलाई)	लगभग 30 हजार (लोग)
डीएनए मात्रा	4 मिलियन बेस जोड़े	3-7 बिलियन बेस जोड़े
कोडिंग अनुक्रम	90% से अधिक	10 से कम%
डीएनए कनेक्शन के साथ हिस्टोन्स	अनुपस्थित	न्यूक्लियोसोम बनाता है
डीएनए बिछाने	वृत्ताकार, में 40 हजार आधार जोड़े के 100 लूप होते हैं	टेलोमेर में बंद सिरों के साथ रैखिक, हेलीसिटी के 4 स्तर हैं
प्रतिकृतियों की संख्या	एक	50 हजार
सक्रिय रूप से कार्य करने वाले क्षेत्र	90% से अधिक जीन	10% से कम जीन
प्रसंस्करण	अनुपस्थित	यह नाभिक से साइटोप्लाज्म में प्री-एमआरएनए के संक्रमण के दौरान होता है
प्रतिलेखन विनियमन	ओपेरा कक्ष	जटिल झरना

आधुनिक का जीनोमके बारे में कैरियोटिक कोशिकाएं अपेक्षाकृत छोटे आकार की होती हैं। एस्चेरिचिया कोली (ई. कोली) में इसे लगभग 1 मिमी लंबे एक गोलाकार डीएनए अणु द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें 4 10 होते हैं 6 न्यूक्लियोटाइड जोड़े लगभग 4000 जीन बनाते हैं। प्रोकैरियोटिक डीएनए का बड़ा हिस्सा (लगभग 95%) किसी भी समय सक्रिय रूप से प्रतिलेखित होता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्रोकैरियोटिक कोशिका का जीनोम एक न्यूक्लियॉइड के रूप में व्यवस्थित होता है - गैर-हिस्टोन प्रोटीन के साथ डीएनए का एक जटिल।

यूईव कैरियोट्स में वंशानुगत सामग्री का आयतन बहुत बड़ा होता है। यीस्ट में यह 2.3 10 है 7 बीपी, मनुष्यों में कोशिकाओं के द्विगुणित गुणसूत्र सेट में डीएनए की कुल लंबाई लगभग 174 सेमी है। इसके जीनोम में 3·109 बीपी होता है। और नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, 30-40 हजार जीन शामिल हैं।

एचटीटीपी :// बायोफाइल . आरयू / जैव /10686. एचटीएमएल

1.10. प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, लिपिड के चयापचय के सामान्य सिद्धांत। ग्लाइकोलाइसिस, क्रेब्स चक्र, फैटी एसिड का β-ऑक्सीकरण। ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण और इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला।

समाप्ति पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के पूरा होने और राइबोसोम से इसकी रिहाई का प्रतिनिधित्व करती है (चित्रा 3.4)।

संश्लेषण की समाप्ति के संकेत हैं कोडन बंद करो (या समाप्ति) एमआरएनए स्ट्रैंड पर (तालिका 3.1 देखें)। इन कोडन में पूरक टीआरएनए एंटिकोडन नहीं होते हैं, इसलिए जब राइबोसोम उन तक पहुंचता है, तो संश्लेषण बंद हो जाता है। एए-टीआरएनए के बजाय, ए-सेंटर में प्रोटीन होता है समाप्ति कारक आरआरएफ, आरएफ 1 और आरएफ 2.

इन कारकों के प्रभाव में, टीआरएनए-पॉलीपेप्टाइड बंधन पी-केंद्र में हाइड्रोलाइज्ड होता है। जारी पॉलीपेप्टाइड राइबोसोम से बाहर फैलता है। इसके बाद, एमआरएनए-राइबोसोम कॉम्प्लेक्स का पृथक्करण होता है, और फिर राइबोसोम अलग-अलग सबयूनिट (छोटे और बड़े) में टूट जाता है। इन कणों के दूसरे एमआरएनए अणु से जुड़ने के बाद, संपूर्ण जैवसंश्लेषण प्रक्रिया फिर से दोहराई जाती है।

अनुवाद प्रक्रिया (प्रोटीन जैवसंश्लेषण) के सभी चरणों का एक आरेख चित्र 3.5 में दिखाया गया है। दीक्षा की शुरुआत, दीक्षा परिसर के गठन, बढ़ाव की घटना, स्थानान्तरण, पेप्टिडाइल ट्रांसफ़ेज़ की क्रिया और अंत में प्रक्रिया की समाप्ति के लिए आवश्यक शर्तें दिखाई गई हैं।

प्रोटीन संश्लेषण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके लिए महत्वपूर्ण ऊर्जा खपत की आवश्यकता होती है। एक पॉलीपेप्टाइड बंधन के निर्माण के लिए लगभग छह मैक्रोर्ज अणुओं की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, जब अमीनो एसिड सक्रिय होते हैं, तो एटीपी हाइड्रोलाइज्ड हो जाता है

ए

50 के दशक

30एस

प्रोटीन

50S सबयूनिट 30S सबयूनिट mRNA tRNA

समाप्ति कारक

जीडीएफ एफएन ईएफ3

जीटीपी EF3

जीडीएफ एफएन ईएफ1

जीटीएफ EF1

50S उपकण

आईएफ1 आईएफ2 आईएफ3

IF3

जीडीएफ एफएन आईएफ1 आईएफ2

लेकिन

लेई

लेई

एफमेट

लेई

लेई

एफमेट

एफमेट

एफमेट

एफमेट

दीक्षा

टीआरएनए

30एस

कोडोन

anticodon

fMet mRNA 30S GTP सबयूनिट IF1 IF2 IF3

समापन

IF1, IF2, IF3 - दीक्षा कारक, EF1, EF3 - बढ़ाव कारक

चित्र 3.5 - अनुवाद के मुख्य चरण

एएमपी, जो दो मैक्रोएर्ग के व्यय के बराबर है, और अनुवाद की शुरुआत के लिए एक मैक्रोएर्ग - जीटीपी की आवश्यकता होती है। बढ़ाव प्रक्रिया के दौरान, दो जीटीपी मैक्रोर्ज खर्च किए जाते हैं: एक राइबोसोम के ए-केंद्र में एमिनोएसिल-टीआरएनए की डिलीवरी के लिए, और दूसरा ट्रांसलोकेशन प्रक्रिया के लिए। और अंत में, समाप्ति के लिए GTP के एक मैक्रोर्ज की आवश्यकता होती है।

पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के जैवसंश्लेषण के पूरा होने के बाद, पॉलीपेप्टाइड के पोस्ट-ट्रांसलेशनल परिवर्तनों की अवधि शुरू होती है। इन संशोधनों में शामिल हो सकते हैं: आंशिक प्रोटियोलिसिस (क्लीवेज), अमीनो एसिड संशोधन (कार्बोक्सिलेशन, फॉस्फोराइलेशन, ग्लाइकोसिलेशन, एसाइलेशन, आदि), प्रोटीन की स्थानिक संरचना का गठन, डाइसल्फ़ाइड बांड का गठन, कृत्रिम समूहों का जोड़, ऑलिगोमेरिक संरचनाओं का गठन , वगैरह।

स्थानिक संरचना का प्रारंभिक गठन ( तह या पॉलीपेप्टाइड को मोड़ना) को एक सहज प्रक्रिया माना जाता था, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन का एक सक्रिय रूप उत्पन्न हुआ, जो पॉलीपेप्टाइड के अराजक कुंडल की तुलना में ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल और स्थिर था। आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में हाल के शोध से पता चला है कि प्रोटीन की स्थानिक संरचना विशेष प्रोटीन की भागीदारी से बनती है - संरक्षक (या हीट शॉक प्रोटीन) - प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो राइबोसोम छोड़ने पर पॉलीपेप्टाइड की गलत तह को रोकते हैं और प्रोटीन की मूल संरचना बनाते हैं। तह तंत्र अमीनो एसिड अवशेषों के अंतर-आणविक इंटरैक्शन के कैनेटीक्स को बदलने के लिए चैपरोन की क्षमता पर आधारित है, और स्थानिक संरचना अंततः प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाएगी। पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के टुकड़ों के साथ चैपरोन का बंधन आंशिक रूप से मुड़े हुए अणु को स्थिर करता है जब तक कि प्रोटीन की सही स्थानिक तह नहीं हो जाती।

प्रोटीन संश्लेषण का विनियमन.प्रोटीन संश्लेषण का विनियमन एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया है, क्योंकि प्रतिलेखन और अनुवाद विभिन्न डिब्बों में होता है और बड़ी संख्या में संबंधित संरचनाओं द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रतिलेखन स्तर पर, प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में नियामक तंत्र में कई सामान्य विशेषताएं हैं, अर्थात् प्रेरण और दमन के तंत्र द्वारा विनियमन।

प्रेरण तंत्र द्वारा विनियमन(लैक्टोज ऑपेरॉन के उदाहरण का उपयोग करके)। एक प्रेरक (लैक्टोज) की अनुपस्थिति में, दमनकारी प्रोटीन संचालक से बंधा होता है। चूंकि ऑपरेटर और प्रमोटर क्षेत्र ओवरलैप होते हैं, ऑपरेटर के साथ रिप्रेसर का जुड़ाव डीएनए पोलीमरेज़ को प्रमोटर से बांधने से रोकता है और ऑपेरॉन के संरचनात्मक जीन का प्रतिलेखन नहीं होता है। जब एक प्रेरक (लैक्टोज) माध्यम में प्रकट होता है, तो यह दमनकारी प्रोटीन से जुड़ जाता है, इसकी संरचना बदल जाती है और संचालक के लिए इसकी आत्मीयता कम हो जाती है। आरएनए पोलीमरेज़ प्रमोटर से बंधता है और संरचनात्मक जीन को स्थानांतरित करता है। परिणामस्वरूप, एंजाइम संश्लेषित होते हैं जो लैक्टोज (दूध चीनी) के उपयोग में भाग लेते हैं (चित्र 3.6)।

दमन तंत्र द्वारा विनियमन.जब एक ऑपेरॉन को दमन तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है, तो दमनकर्ता प्रोटीन का ऑपरेटर के लिए कोई संबंध नहीं होता है। जब एक कोरप्रेसर अणु (उदाहरण के लिए, एक चयापचय मार्ग का अंतिम उत्पाद) एक दमनकारी प्रोटीन से जुड़ता है, तो प्रोटीन में गठनात्मक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, प्रोटीन-दमनकारी-कोरप्रेसर कॉम्प्लेक्स ऑपरेटर के लिए आत्मीयता प्राप्त कर लेता है और प्रतिलेखन बंद कर देता है (चित्र 3.7) ).

उच्च जीवों की कोशिकाओं में प्रेरण और दमन द्वारा दो प्रकार के विनियमन होते हैं - अल्पकालिक और दीर्घकालिक। पहले की मदद से, पर्यावरणीय परिवर्तनों की स्थितियों में कोशिकाओं में प्रोटीन की सामग्री को नियंत्रित किया जाता है; दूसरे की मदद से, कोशिका विभेदन और ऊतकों और अंगों की प्रोटीन संरचना को विनियमित किया जाता है।

इसके अलावा, यूकेरियोटिक कोशिकाओं को जीन प्रवर्धन और पुनर्व्यवस्था की विशेषता होती है। दोनों तंत्र सेलुलर चयापचय के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक कुछ प्रोटीन की प्रतियों में तेज वृद्धि प्रदान करते हैं।

यह ज्ञात है कि यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, प्रोटीन (हिस्टोन) से जुड़ा डीएनए न्यूक्लियोसोम में पैक किया जाता है। इस अवस्था में, प्रतिलेखन संभव नहीं है और जीन अभिव्यक्ति के लिए प्रतिलेखन अनब्लॉकिंग आवश्यक है। ट्रांसक्रिप्टन सक्रियण के संभावित तरीकों में से एक हिस्टोन फॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया है। प्रोटीन हार्मोन की क्रिया के परिणामस्वरूप, परमाणु प्रोटीन (हिस्टोन) का अप्रत्यक्ष फॉस्फोराइलेशन और न्यूक्लियोसोम का विनाश होता है। मैट्रिक्स तब मुख्य प्रतिलेखन दीक्षा कारकों के लिए सुलभ हो जाता है, और आरएनए संश्लेषण शुरू होता है। जब हार्मोन कार्य करना बंद कर देते हैं, तो न्यूक्लियोसोम बहाल हो जाते हैं।

जीन गतिविधि के नियमन में हिस्टोन का एसिटिलीकरण और डीएसिटिलीकरण एक अन्य कारक है। एसिटिलेशन के परिणामस्वरूप, प्रोटीन का सकारात्मक चार्ज कम हो जाता है और नकारात्मक चार्ज वाले डीएनए के लिए हिस्टोन की आत्मीयता कम हो जाती है। इससे न्यूक्लियोसोम का विनाश हो सकता है और ट्रांसक्रिप्टन का अवरोधन हो सकता है। हिस्टोन के डीएसिटाइलेशन का विपरीत प्रभाव पड़ता है।

प्रोटीन संश्लेषण की दर सीधे एमआरएनए की मात्रा पर निर्भर करती है, जो इसके आधे जीवन या विवो में स्थिरता से निर्धारित होती है।

अनुवाद प्रक्रिया का सीमित चरण उसकी शुरुआत है। प्रोटीन प्रसंस्करण के चरण में प्रोटीन संश्लेषण का विनियमन भी किया जाता है। नए संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड्स का संशोधन उपयुक्त एंजाइमों का उपयोग करके किया जाता है, जिनकी गतिविधि, बदले में, आनुवंशिक नियंत्रण में होती है।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1. डीएनए जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया का क्या नाम है? इस प्रक्रिया का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

2. आरएनए जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया का नाम क्या है? इस प्रक्रिया का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

3. इंट्रॉन, एक्सॉन, स्प्लिसिंग को परिभाषित करें।

4. प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया का क्या नाम है? इस प्रक्रिया का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

5. आनुवंशिक कोड क्या है? इसके गुणों की सूची बनाइये।

6. प्रोटीन जैवसंश्लेषण के नियमन के मुख्य स्तरों की सूची बनाएं। उनका संक्षिप्त विवरण दीजिए और उदाहरण दीजिए।

विवरण में आसानी के लिए, आरएनए और प्रोटीन को तीन चरणों में विभाजित किया गया है: आरंभ, बढ़ाव और समाप्ति। ये चरण विभिन्न संश्लेषित अणुओं के लिए अलग-अलग तंत्रों का वर्णन करते हैं, लेकिन उनका मतलब हमेशा प्रक्रिया की शुरुआत, प्रगति और समापन होता है। प्रतिकृति समाप्ति डीएनए अणुओं के संश्लेषण का अंत है।

समाप्ति की जैविक भूमिका

आरंभ और समाप्ति संश्लेषित श्रृंखला के विकास की प्रारंभिक और अंतिम सीमाओं का प्रतिनिधित्व करती है, जो बढ़ाव चरण में होती है। प्रक्रिया का समापन आमतौर पर वहां होता है जहां आगे संश्लेषण की जैविक व्यवहार्यता समाप्त होती है (उदाहरण के लिए, प्रतिकृति या प्रतिलेख के अंत में)। इस मामले में, समाप्ति 2 महत्वपूर्ण कार्य करती है:

• संश्लेषण को टेम्पलेट श्रृंखला के एक विशिष्ट खंड से आगे जाने की अनुमति नहीं देता;
• जैवसंश्लेषण उत्पाद जारी करता है।

उदाहरण के लिए, प्रतिलेखन (डीएनए टेम्पलेट पर आधारित आरएनए संश्लेषण) की प्रक्रिया में, समाप्ति प्रक्रिया को एक विशिष्ट जीन या ऑपेरॉन की सीमा को पार करने की अनुमति नहीं देती है। अन्यथा, अर्थपूर्ण सामग्री का उल्लंघन होगा। डीएनए संश्लेषण के मामले में, समाप्ति प्रक्रिया को एक ही प्रतिकृति के भीतर रखती है।

तो, समाप्ति मैट्रिक्स अणुओं के विभिन्न वर्गों के जैवसंश्लेषण के अलगाव और सुव्यवस्था को बनाए रखने के तंत्रों में से एक है। इसके अलावा, उत्पाद की रिहाई बाद वाले को अपने कार्य करने की अनुमति देती है, और सिस्टम को उसकी मूल स्थिति में भी लौटाती है (एंजाइम परिसरों का वियोग, मैट्रिक्स की स्थानिक संरचना की बहाली, आदि)।

डीएनए संश्लेषण की समाप्ति क्या है?

डीएनए संश्लेषण प्रतिकृति के दौरान होता है, कोशिका में आनुवंशिक सामग्री को दोगुना करने की प्रक्रिया। इस मामले में, मूल डीएनए खुल जाता है, और इसकी प्रत्येक श्रृंखला नई (बेटी) के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है। परिणामस्वरूप, एक डबल-स्ट्रैंडेड हेलिक्स के स्थान पर दो पूर्ण विकसित डीएनए अणु बनते हैं। प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में इस प्रक्रिया की समाप्ति (समाप्ति) गुणसूत्रों की प्रतिकृति और एन्युक्लिएट कोशिकाओं के न्यूक्लियॉइड के तंत्र में कुछ अंतर के कारण अलग-अलग होती है।

प्रतिकृति कैसे काम करती है?

प्रतिकृति में प्रोटीन का एक पूरा परिसर शामिल होता है। मुख्य कार्य एंजाइम द्वारा किया जाता है जो संश्लेषण करता है - डीएनए पोलीमरेज़, जो विस्तारित श्रृंखला के न्यूक्लियोटाइड्स के बीच फॉस्फोडिएस्टर बांड के गठन को उत्प्रेरित करता है (बाद वाले को पूरकता के सिद्धांत के अनुसार चुना जाता है)। काम शुरू करने के लिए, डीएनए पोलीमरेज़ को एक प्राइमर की आवश्यकता होती है - एक प्राइमर, जिसे डीएनए प्राइमेज़ द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

यह घटना डीएनए के खुलने और उसकी श्रृंखलाओं के अलग होने से पहले होती है, जिनमें से प्रत्येक संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। चूंकि उत्तरार्द्ध केवल 5' से 3' अंत तक ही हो सकता है, एक स्ट्रैंड अग्रणी हो जाता है (संश्लेषण आगे की दिशा में और लगातार होता है), और दूसरा पिछड़ा हो जाता है (प्रक्रिया विपरीत दिशा में और टुकड़ों में होती है)। टुकड़ों के बीच के अंतर को बाद में डीएनए लिगेज द्वारा ठीक किया जाता है।

डबल हेलिक्स का समापन एंजाइम डीएनए हेलिकेज़ द्वारा किया जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, एक वाई-आकार की संरचना बनती है जिसे प्रतिकृति कांटा कहा जाता है। परिणामी एकल-फंसे क्षेत्रों को तथाकथित एसएसबी प्रोटीन द्वारा स्थिर किया जाता है।

समाप्ति डीएनए संश्लेषण का रुकना है, जो या तो प्रतिकृति कांटों के मिलने के परिणामस्वरूप होता है या जब एक गुणसूत्र के अंत तक पहुंच जाता है।

प्रोकैरियोट्स में समाप्ति तंत्र

प्रोकैरियोट्स में प्रतिकृति का समापन जीनोम (समाप्ति स्थल) में संबंधित बिंदु पर होता है और यह दो कारकों द्वारा निर्धारित होता है:

• प्रतिकृति कांटे की बैठक;
• टेर साइटें।

कांटे तब मिलते हैं जब डीएनए अणु का आकार बंद गोलाकार होता है, जो अधिकांश प्रोकैरियोट्स की विशेषता है। निरंतर संश्लेषण के परिणामस्वरूप, प्रत्येक श्रृंखला के 3' और 5' सिरे जुड़े हुए हैं। यूनिडायरेक्शनल प्रतिकृति में, संरेखण बिंदु दीक्षा स्थल (ओआरआईसी) के साथ मेल खाता है। इस मामले में, संश्लेषित श्रृंखला रिंग अणु के चारों ओर झुकती हुई प्रतीत होती है, प्रारंभिक बिंदु पर लौटती है और स्वयं के 5' सिरे से मिलती है। द्विदिश प्रतिकृति के साथ (ओआरआईसी बिंदु से दो दिशाओं में एक साथ संश्लेषण होता है), कांटों का मिलन और सिरों का जुड़ना गोलाकार अणु के बीच में होता है।

वलय डीएनए लिगेज द्वारा जुड़े हुए हैं। यह एक संरचना बनाता है जिसे कैथेकन कहा जाता है। एकल-स्ट्रैंड ब्रेक शुरू करके, डीएनए गाइरेज़ रिंगों को अलग करता है और प्रतिकृति प्रक्रिया पूरी हो जाती है।

टेर साइटें भी प्रतिकृति में भाग लेती हैं। वे कांटों के मिलन बिंदु से 100 न्यूक्लियोटाइड जोड़े आगे स्थित हैं। इन क्षेत्रों में एक छोटा अनुक्रम (23 बीपी) होता है, जिससे टस जीन का प्रोटीन उत्पाद जुड़ जाता है, जिससे प्रतिकृति फोर्क की आगे की प्रगति अवरुद्ध हो जाती है।

यूकेरियोटिक कोशिका में प्रतिकृति की समाप्ति

और एक आखिरी बात. यूकेरियोट्स में, एक गुणसूत्र में प्रतिकृति के कई मूल होते हैं, और समाप्ति दो मामलों में होती है:

• विपरीत दिशाओं में चलने वाले कांटों के बीच टकराव की स्थिति में;
• जब गुणसूत्र के अंत तक पहुँच जाता है.

प्रक्रिया के अंत में, अलग किए गए डीएनए अणु क्रोमोसोमल प्रोटीन से जुड़ते हैं और बेटी कोशिकाओं में व्यवस्थित तरीके से वितरित होते हैं।

नमस्कार दोस्तों... पिछली पोस्ट को जारी रखते हुए, मैं "एमएलएम में समाप्ति" विषय को कवर करना चाहूंगा। आख़िर ये क्या है?? समाप्ति की शर्तें क्या हैं??? नियम और कानून???

चूँकि हर कोई इसे अपने तरीके से समझता है और कभी-कभी गलतियाँ करता है, सभी पक्षों (पक्ष और विपक्ष) पर विचार करना बहुत महत्वपूर्ण है... विशेष रूप से लोगों के लिए, यह प्रणाली समझ से बाहर है, जो एक तरह से काम से बर्खास्तगी के समान है। .. लेकिन क्या ऐसा है? वास्तव में??? क्या व्यवसाय में समाप्ति की तुलना नौकरी से बर्खास्तगी से करना संभव है? या ये कुछ बिल्कुल अलग है???

व्यवसाय से समाप्ति (एमएलएम) कंपनी में व्यवसाय स्थान का नुकसान है और, तदनुसार, मौद्रिक पुरस्कार, संरचना और आपकी डाउनलाइन लाइन का नुकसान (कंपनी के साथ पंजीकरण करते समय समाप्ति की शर्तों पर आमतौर पर शुरुआत में बातचीत की जाती है)

तो, सबसे पहले मैं आपकी व्यक्तिगत राय पूछूंगा:

क्या किसी नेटवर्क कंपनी (फर्म) में समाप्ति की शर्तें आवश्यक हैं???

हाँ, यह अनुशासन है
नहीं, बहुत कठिन
आपको वितरकों के प्रति वफादार रहना होगा...

आपके उत्तर के लिए धन्यवाद... मैं आपको याद दिला दूं कि आपका अपना व्यवसाय और कार्य पूरी तरह से अलग अवधारणाएं हैं:

एक उद्यमी और एक कर्मचारी की सोच अलग-अलग होती है;
किए गए कार्यों की जिम्मेदारियां अलग-अलग होती हैं;
तदनुसार, चेक (वेतन) अलग हैं;
स्वतंत्रता या निर्भरता;
दैनिक दिनचर्या में आमूल-चूल परिवर्तन किया गया है, आदि।

व्यवसाय से समाप्ति - बर्खास्तगी?

इसलिए, आइए सोचें: क्या किसी व्यवसाय से बर्खास्तगी की तुलना नौकरी से बर्खास्तगी से करना संभव है??? उत्तर निश्चित रूप से नहीं है!!! uvol1क्योंकि:

उस व्यक्ति को काम पर नहीं रखा गया था, बल्कि उसे एक व्यवसाय की पेशकश की गई थी;
आपको यह समझने की आवश्यकता है कि यह आपका व्यवसाय है और केवल आप ही यह तय कर सकते हैं कि आप इसे खो देंगे या नहीं;
शुरुआत से ही, जब कोई समझौता संपन्न होता है, तो इसके कार्यान्वयन के नियमों पर चर्चा की जाती है - किसी एक पक्ष द्वारा विफलता के लिए - व्यावसायिक संबंधों का विच्छेद और लाभ की हानि - यह विशेषता सबसे अधिक बर्खास्तगी से समाप्ति को अलग करती है, क्योंकि समझौते पर हस्ताक्षर करते समय (सभी व्यावसायिक नियम निर्धारित हैं)।

समाप्ति की शर्तें

अलग-अलग शर्तें हैं (वे कंपनी अनुबंध या अनुबंध में निर्धारित हैं), यहां उनमें से कुछ हैं:

कंपनी द्वारा निर्दिष्ट गतिविधि की शर्तों को पूरा करने में व्यवस्थित विफलता (आमतौर पर किसी उत्पाद की खरीद)। प्रत्येक व्यक्ति की गतिविधि अलग-अलग होती है - कुछ कंपनियों में यह कम से कम $40 प्रति माह है, अन्य में $1000 - $1500
नेता (संपूर्ण संरचना) का दूसरी कंपनी में स्थानांतरण
"अवैध शिकार", आदि

यह ध्यान रखना बहुत महत्वपूर्ण है कि इन सभी शर्तों पर पहले ही सहमति हो गई थी...

नियम और कानून

नेटवर्क मार्केटिंग, साथ ही व्यवसाय प्रणाली, मुख्य रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका से हमारे पास आई, इसलिए यहां मैं कुछ कानून और नियम दिखाऊंगा जो अमेरिकी नियमों के आधार पर समाप्ति की शर्तों को नियंत्रित करते हैं:

समाप्ति से कम से कम एक महीने पहले वितरक से लिखित चेतावनी;
पर्याप्त समाप्ति अवधि - 6 महीने तक गतिविधि का गैर-निष्पादन (यह तय करने के लिए पर्याप्त है कि इस कंपनी में व्यवसाय बनाना है या नहीं);
न्यूनतम समाप्ति अवधि - 3 महीने;
"कठोर" और "नरम" समाप्ति के नियम;
नियमों का सभी वितरकों के लिए बिल्कुल पालन किया जाना चाहिए और सभी के लिए समान होना चाहिए, आदि।

MLM में समाप्ति क्यों आवश्यक है???

अनुशासन (वे व्यापार में आए थे, अच्छाइयों में लिप्त होने के लिए नहीं);
कुछ विपणन योजनाओं में, "अटक" या "सफेद" स्थान वितरक के चेक को तोड़ देता है;
संरचनाओं का निर्माण मात्रा के बजाय गुणवत्ता के लिए करें (केवल वे ही बचे रहेंगे जो उद्यमी के रूप में विकसित होंगे)...

मूल रूप से मैं बस यही कवर करना चाहता था... मैं टिप्पणियों में आपके विचारों की प्रतीक्षा कर रहा हूं...